Пространственные изомер

Cтраница 2

Пространственные изомеры, конфигурации которых описаны формулами А, Б и В, Г, являются соответственно парами антиподов: Любое другое сочетание ( А и В, А и Г, Б и В, Б и Г) образует пары диастереомеров. [16]

Пространственные изомеры, конфигурации которых описаны формулами А, Б н В, Г, являются соответственно парами антиподов. Любое другое сочетание ( А и В, А и Г, Б и В, Б и Г) образует пары диастереомеров. [17]

Пространственные изомеры отличаются взаимным расположением атомов в пространстве при одинаковом порядке их соединения. [18]

Свойства винных кислот. [19]

Пространственные изомеры, не образующие друг с другом пару оптических антиподов, называют диасте-реомерами. Помимо /) - или L-винных кислот, с одной стороны, и мезовинной кислоты, с другой примерами диастереомеров могут также служить пары хлоряблочных кислот S S - и R S -; R R-и R S -; S S - и S R -; R R - и - конфигураций. [20]

Пространственные изомеры имеют одинаковые заместители у каждого атома углерода и отличаются лишь их взаимным расположением в пространстве. [21]

Пространственные изомеры называются стереоизомерами. [22]

Пространственные изомеры отличаются между собой и по свойствам. Так, например, кротоновая кислота ( транс-изомер) представляет собой твердое вещество с темп. [23]

Пространственные изомеры цис-транс-типа могут превращаться один в другой при облучении их растворов ультрафиолетовым излучением. Природа соответствующих процессов не вполне ясна. В действительности, изомеризация может, вероятно, происходить по одному из этих путей в зависимости от длины волны применяемого излучения. [24]

Подобные пространственные изомеры называются стереоизоме-рами, или оптическими антиподами. [25]

Пространственные изомеры лабданоидов эперуаны встречаются в природе значительно реже первых. Эперуевая кислота 2.518, давшая название всей группе, найдена в растениях рода Ерегиа. Основные структурные черты, характерные для лабданов, находят свое отражение и в группе эперуа-на. Так, олеароксид 2.520 представляет собой антипод маноилоксида 2.505. Примером оксиленного эперуана может служить андрографолид 2.52 / - горькое начало лекарственного растения Andrographis paniculata. Помимо горечи, действующее начало этого растения обладает иммуностимулирующим и гепатопротекторным действием. [26]

Сколько пространственных изомеров соответствует винной кислоте. Напишите проекционные формулы винных кислот, укажите, какие из них отвечают оптически активным изомерам. [27]

Сколько пространственных изомеров соответствует формуле полученного продукта. [28]

Сколько пространственных изомеров отвечает формуле винной кислоты. [29]

Сколько пространственных изомеров может существовать у пентен - З - ола-2. [30]

Страницы: 1 2 3 4