Высокоплавкий изомер
Cтраница 1
Высокоплавкий изомер кристаллизуется в форме небольших усеченных пирамид с четко обозначенными гранями. [1]
Высокоплавкий изомер ( 3-хлорвинилмеркурхлорида III сходен с п-хлорфенилмеркурхлоридом V, что позволяет приписать ему транс-структуру. [2]
 |
Физические константы цис-транс-бромпропиленов и о -, я-бромтолуолов. [3] |
Высокоплавкий изомер р-хлорвинилмеркурхлорида ( XIV) сходен по свойствам с п-хлорфенилмеркурхлоридом ( XVI), что позволяет приписать ему транс-форму. [4]
Высокоплавкий изомер р-хлорвинилмеркурхлорида III сходен с я-хлорфенилмеркурхлоридом V, что позволяет приписать ему транс-структуру. [5]
Гидрирование высокоплавкого изомера ( 121) приводит к смеси диэфиров маррианолевых кислот ( 122) и ( 125) со значительным преобладанием последнего. [6]
Они предположили, что высокоплавкий изомер является гексагидро-си. [7]
Авторы синтеза указывают, что высокоплавкий изомер 9 10-диоксистеариновой кислоты можно получить из элаидино-вой кислоты7 примерно по той же методике, которая предложена для олеиновой кислоты. [8]
 |
Фазовая диаграмма для системы фенантрен - антрацен [ IMAGE ] Диаграмма плавкости для системы л-ксилол - ж-ксилол. [9] |
Кристаллизацией выделяют также дурол ( 1 2 4 5-тетраме-тилбензол) - наиболее высокоплавкий изомер из алкилбензолов. Сю, возможно выделение нафталина и некоторых алкилнафта-линов, например 2 3 6-триметилнафталина. [10]
 |
Фазовая диаграмма для системы [ IMAGE ] Диаграмма плавкости для си-фенантрен - антрацен стемы п - ксилол - . - ксилол. [11] |
Кристаллизацией выделяют также дурол ( 1 2 4 5-тетраметил-бензол) - наиболее высокоплавкий изомер из алкилбензолов Сю, возможно выделение нафталина и некоторых алкилнафта-линов, например 2 3 6-триметилнафталина. [12]
При взаимодействии кетоэфира I с магнийбромэтилом была получена смесь двух эпимерных карбинолов с преобладанием более высокоплавкого изомера На. [13]
Температуры плавления и растворимость также помогают установить, является ли данный ( 3-замещенный винильный изомер цис - или транс-соединением, так как эти свойства подчиняются правилу, впервые сформулированному Вернером, а именно: более высокоплавкий изомер имеет транс-конфигурацию. [14]
Более низкоплавкий изомер, который умеренно растворим в четырех-хлористом углероде, не обнаруживает в инфракрасной области поглощения, характерного для гидроксила; поэтому ему приписывается конфигурация XXXIX. Более высокоплавкий изомер, строение которого изображают формулой XL, почти нерастворим в четыреххлористом углероде и обнаруживает сильное поглощение, свойственное гидроксильной группе. [15]
Страницы: 1 2