Органический ускоритель
Cтраница 2
Действие большинства органических ускорителей вулканизации особенно энергично проявляется в присутствии некоторых окислов металлов, например, окиси цинка, окиси магния и др. В производстве маканых изделий применяют главным образом окись цинка и цинковую соль стеариновой кислоты-стеарат цинка. [16]
По химическому признаку органические ускорители принято подразделять на следующие группы: 1) дитиокарбаматы, 2) тиу-рамы, 3) ксантогенаты, 4) тиазолы, 5) сульфенамиды, 6) гуани-дины. [17]
По химическому признаку органические ускорители принято подразделять на следующие группы: 1) дитиокарбаматы, 2) тиу-рамы, 3) ксантогенаты, 4) тиазолы, 5) сульфенамиды, 6) гуани. [18]
 |
Схема вулканизации каучука. [19] |
Наиболее широко применяются органические ускорители, принадлежащие к пяти различным группам химических соединений: тиазолам, тиурамам, гуанидинам, сульфенамидам и дитио-карбаматам. Эти ускорители резко различаются по своей активности. В ряде случаев применяются комбинации ускорителей, взаимно активизирующих друг друга. [20]
Монография посвящена применению органических ускорителей и вулканизующих систем для эластомеров общего я специального назначения. В ней описаны синтез, строение и свойства органических ускорителей, активаторов и вулканизующих агентов; показаны перспективные направления синтеза и применения органических ускорителей; рассмотрено влияние органических ускорителей и вулканизующих систем на физико-механические и эксплуатационные свойства эластомеров; приведены способы защиты резиновых смесей от преждевременного структурирования. [21]
Наиболее широкое применение органических ускорителей началось примерно с 1920 г., когда стало совершенно ясно11, что органические кислоты, подобные олеиновой или стеариновой, в присутствии окиси цинка или цинковые соли таких кислот чрезвычайно полезны, если не совершенно обязательны, при применении большинства органических ускорителей. [22]
Любопытна история открытия органических ускорителей вулканизации, о которой один из химиков, участвовавших в открытии, рассказывает следующее [6]: Существуют определенные сорта синтетического каучука, которые очень быстро разлагаются на воздухе, присоединяя кислород. Однако, как открыла фирма Фарбенфабрикен Байер и К, эти сорта можно весьма эффективно предохранять от окисления, если примешивать к ним незначительное количество органических оснований. [23]
Особенно велико значение органических ускорителей вулканизации для большей части синтетических каучуков, которые практически не вулканизуются ни в случае применения одной лишь серы, ни в присутствии только неорганических ускорителей. Однако для некоторых типов синтетического каучука введение неорганических веществ, как и ранее, остается необходимым или желательным. [24]
Способностью активировать действие органических ускорителей вулканизации каучука СКС обладают не только окислы металлов, но и некоторые органические основания, в том числе триэтаноламин и его соли, уротропин и ДФГ. Установлено, что вода оказывает значительное активирующее действие на вулканизацию дивинил-стирольного каучука, но не влияет на вулканизацию натрий-дивинилового и натурального каучуков. В присутствии альтакса вода ( около 2.5, о) ускоряет вулканизацию ди-вннпл-стнролыюго каучука в 4 раза, но не активирует в тех же смесях действие ДФГ. В смесях с натрии-дивиннловым каучуком активирующее действие органических оснований и окиси цинка невелико. Это объясняется наличием в СК. [25]
Способностью активировать действие органических ускорителей вулканизации каучука СКС обладают не только окислы металлов, но и некоторые органические основания, в том числе триэтаноламин и его соли, уротропин и ДФГ. Установлено, что вода оказывает значительное активирующее действие на вулканизацию дивинил-стирольного каучука, но не влияет на вулканизацию натрий-дивинилового и натурального каучуков. В присутствии альтакса вода ( около 2 5 %) ускоряет вулканизацию дивинил-стирольного каучука в 4 раза, но не активирует в тех же смесях действие ДФГ. В смесях с натрий-дивиниловым каучуком активирующее действие органических оснований и окиси цинка невелико. Это объясняется наличием в СКВ активатора - щелочи. [26]
Очень широко изучено влияние органических ускорителей. Общее правило для выбора ускорителей состоит в том, что следует применять сравнительно медленно действующие ускорители вулканизации. Умеренная скорость вулканизации смеси особенно желательна в начале процесса крепления, но если вулканизация началась, она не должна затягиваться надолго. [27]
Применяемые в качестве активатора органических ускорителей цинковые белила дозируются в количестве 3 - 5 % на каучук. [28]
После введения в практику органических ускорителей вулканизации оказалось, однако, что для новых смесей такой температурный коэффициент слишком высок. [29]
Для ускорения процесса вулканизации применяются органические ускорители: тиурам ( тетраметилтиурамдисульфид ( ГОСТ 740 - 41), каптакс ( меркантобензотеозол) ( ГОСТ 739 - 41), альтакс ( дибен-затиазолдисульфид), дифенилгуанидин ( ГОСТ 40 - 40) и др. Наиболее активным ускорителем является тиурам, содержащий около 50 % серы. Тиурам в комбинации с каптаксом без присутствия серы способен вулканизовать кабельные изоляционные резины. Такие резины называются теплостойкими и пригодны для длительной работы при температурах до 65 С. [30]
Страницы: 1 2 3 4