Cтраница 3
Несколько лет спустя после открытия органических ускорителей было замечено, что большинство из них особенно сильно проявляет свое действие в присутствии незначительных количеств окиси цинка. Последняя получила название активатора вулканизации. [31]
Благодаря открытию и промышленному применению органических ускорителей в 20 - х годах текущего столетия2 не только значительно сокращалась продолжительность вулканизации, но и заметно улучшались свойства вулканизата. [32]
Кроме того, в присутствии органических ускорителей можно получать такое сочетание физико-механических свойств, которое невозможно при вулканизации только комбинацией окиси магния и окиси цинка. [33]
Начало исследовательских работ в области органических ускорителей вулканизации относится к 1906 г. В США была сделана попытка путем введения анилина улучшить не всегда равномерно протекающий процесс вулканизации натурального каучука. В Германии для вулканизации синтетического каучука было предложено применять пиперидин и другие основания, а также продукты их взаимодействия с сероуглеродом - дитиокарбаматы. [34]
В настоящее время литература по органическим ускорителям, особенно патентная, огромна. Насчитываются сотни веществ, которые рекомендуются качестве ускорителей вулканизации. Число их продолжает возрастать. Однако практика резиновых заводов ограничивается несколькими десятками веществ, завоевавших вполне прочную репутацию. [35]
При вулканизации каучуков серой широко применяются органические ускорители. Они позволяют значительно сократить длительность вулканизации и заметно снизить температуру реакции, а также выполняют многообразные технологические и физико-химические функции. Кроме того, при применении ускорителей уменьшается количество серы, необходимое для достижения оптимальных физико-механических показателей вулка-низатов. [36]
В производстве сальниковых уплотнительных материалов применяют исключительно органические ускорители, обеспечивающие возможность регулировать процесс вулканизации в широких диапазонах времени. [37]
Фриц Гофман и Готтлоб [11] нашли первые органические ускорители вулканизации, и следовательно, первые технически применимые органические катализаторы. [38]
Селен вулканизует каучук лишь в присутствии органических ускорителей, из которых наилучшими являются тиурам, альтакс или их смесь. В присутствии серы ускоряет вулканизацию. Рекомендуется вводить одну треть селена от веса серы. [39]
Окись цинка оказывает действие, подобное органическим ускорителям и сере в смесях из НК. Смесь, содержащая только окись цинка, по способности вулканизоваться и по склонности к подвулканизации подобна смеси НК с быстродействующим ускорителем. [40]
Исследовано влияние ПАВ на растворимость и кристаллизацию органических ускорителей в полимерах и резинах. Так, применение алкамона ОС-2 увеличивает предел растворимости тиурама Д и его цинковой соли в вулканизатах СКИ-З. Анионо-активное ПАВ - алкиларилсульфонат НП-1 не позволяет увеличить пределы растворимости тиурама Д и его солей в резинах. [41]
В справочник включены сведения о стабилизаторах, органических ускорителях и агентах вулканизации, замедлителях подвулканизации, ускорителях пластификации, модификаторах полимерных материалов, выпускаемых отечественной промышленностью, а также намеченных к промышленному производству и находящихся в стадии широких исследований. [42]
Следующим важным моментом в истории вулканизации является открытие органических ускорителей. [43]
В современной технологии вулканизация каучука осуществляется обычно с применением органических ускорителей и их активаторов. В этом и состоит основное различие между приемами современной технологии и теми приемами, которые были описаны исследователями, впервые открывшими процесс вулканизации. [44]
Наиболее широко в смесях из неопренов W, требующих органических ускорителей, используется этилентиомочевина. Ее вводят обычно в количестве 0 25 - 0 75 вес. Резины, полученные в присутствии ЭТМ, отличаются оптимальным сочетанием основных физико-механических свойств и низким остаточным сжатием. [45]