Геометрические изомер

Cтраница 1

Геометрические изомеры, в которых заместители расположены по разные стороны относительно двойной связи, называют транс-изомерами. [1]

Геометрические изомеры отличаются по пространственному расположению атомов или групп вокруг центрального атома ( или атомов в случае многоядерных комплексов), но с центральным атомом в разных изомерах связаны те же самые атомы. [2]

Геометрические изомеры в отличие от зеркальных изомеров обладают неодинаковыми физическими и химическими свойства-ми. Так, температуры плавления цис - и транс-дихлорэтиленов от личаются более чем на 30 С. [3]

Геометрические изомеры отличаются и по дипольным моментам: дипольный момент транс-изомера, при наличии одинаковых заместителей, равен нулю, тогда как у цнс-изомеров его величины могут быть значительными. [4]

Геометрические изомеры в алициклическом ряду очень устойчивы. Изомеризация цыс-изомера в mpawc - изомер или наоборот требует разрыва кольца и последующего его замыкания или разрыва связи углеродного атома кольца с заместителем и образования новой связи с другой стороны кольца. [5]

Примеры геометрической изомерии.| Различие в реакциях геометрических изомеров. [6]

Геометрические изомеры обычно имеют различные физические и химические свойства. С) не изменяется, пока ее не нагреть до очень высокой температуры, и тогда образуется малеиновый ангидрид. [7]

Геометрические изомеры в алициклическом ряду очень устойчивы. [8]

Геометрические изомеры в отличие от зеркальных изомеров обладают неодинаковыми физическими и химическими свойствами. Так, температуры плавления цис - и гранс-дихлорэтиленов отличаются более чем на 30 С. [9]

Геометрические изомеры в отличие от оптических изомеров обладают неодинаковыми физическими и химическими свойствами. Так, температуры плавления цис - и транс-дихлорэтиленов отличаются более чем на 30 С. [10]

Геометрические изомеры в отличие от оптических изомеров обладают неодинаковыми физическими и химическими свойствами. Так, температуры плавления цис - и / ираис-дихлорэтиленов отличаются более, чем на 30 С. [11]

Геометрические изомеры отличаются реакционной способностью, а также цветом и растворимостью. [12]

Геометрические изомеры имеют одинаковое химическое строение ( одинаковый порядок химической связи атомов), различаясь по пространственному расположению атомов, по конфигурации. Это различие и создает разницу в физических ( а также химических) свойствах. В приведенном выше примере бутена-2 эти различия невелики, в других случаях они могут быть и более существенными. [13]

Геометрические изомеры, в отличие от оптических, различаются по характеру химических превращений, что также важно для установления их конфигурации. Так, одна из о-аминокоричных кислот при нагревании циклизуется с образованием карбостирила, что свидетельствует о ее цис-конфигурации. [14]

Геометрические изомеры могут довольно сильно отличаться по своей устойчивости. Иногда это проявляется в преимущественной стабильности только одного из изомеров. В этих случаях нельзя отрицать возможности существования предсказанных изомеров, так как их устойчивость во многом зависит от условий эксперимента. [15]

Страницы: 1 2 3 4