Cтраница 2
Геометрические изомеры существенно отличаются по химическим свойствам. [16]
Геометрические изомеры отличаются только физическими свойствами. [17]
Геометрические изомеры в отличие от оптических изомеров обладают неодинаковыми физическими и химическими свойствами. [18]
Геометрические изомеры называют, используя цифры или прибавляя приставку цис для соседних положений и приставку траке для противоположных положений по отношению к центральному атому. [19]
Геометрические изомеры ( цис - и транс -, син - и анти -) существенно отличаются по физическим и химическим свойствам. [20]
Геометрические изомеры ( цис - и транс -, син - и анти -) существенно различаются по физическим и химическим свойствам. [21]
Геометрические изомеры отличаются реакционной способностью, а также цветом и растворимостью. Некоторые геометрические изомеры могут быть подразделены на оптические изомеры. [22]
Геометрические изомеры имеют одинаковое химическое строение ( одинаковый порядок химической связи атомов), различаясь по пространственному расположению атомов, по конфигурации. Это различие и создает разницу в физических ( а также химических) свойствах. В приведенном выше примере бутена-2 эти различия невелики, в других случаях они могут быть и более существенными. [23]
Геометрические изомеры могут быть выделены в чистом виде и существуют как индивидуальные, устойчивые вещества. [24]
Геометрические изомеры отличаются своими физическими и химическими свойствами. [25]
Геометрические изомеры ментола называются ментол, изоментол, неоментол, неоизоментол. Они различаются по силе и направлению присущего всем им мятного запаха, а также холодящего вкуса. [26]
Геометрические изомеры соединений, включающих сопряженную систему кратных связей, заметно различаются по спектральным параметрам / ( - полосы из-за проявления стерического ингибирования сопряжения в чыс-изомере. С ИзЬмере имеют более высокие значения, чем в ч с-изомере ( см. табл. 2.3, ср. [27]
Геометрические изомеры 1-фе-ьил - 1 3-бутадпена. [28]
Полученные геометрические изомеры при близости температур кипения характеризуются различными скоростями разложения: бромпсевдо-бутилены под влиянием этилата натрия, а дибромпсевдобутилены под влиянием цинковой пыли. [29]
Геометрические изомеры полиеновых кислот различаются абсорбционными спектрами. Цис-изомеры характеризуются не только более слабой абсорбцией, но и тем, что их максимумы несколько смещены в сторону больших длин волн, а вибрационная структура, находящая отражение во вспомогательных пиках, расположенных по обе стороны от основного, менее резко выражена. Ацетиленовые кислоты дают характерные спектры только в тех случаях, когда тройная связь сопряжена с другой тройной [ изановая, СН2 СН - ( СН) ГС С-С С - ( СН2) СООН ] или двойной [ хименовая, т анс - СН3 - ( СН2) 5 - СН: СН - С С - ( СН2) 7 СООН ] связью. Первая из двух названных кислот [42] дает максимумы поглощения при 227, 238 и 253 нм с невысокими значениями коэффициента погашения sma 370, 344 и 120 в этаноле ( рис. 21); вторая - один, максимум при 229 им. [30]