Нетоксичные изомер - гексахлорциклогексан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
"Подарки на 23-е февраля, это инвестиции в подарки на 8-е марта" Законы Мерфи (еще...)

Нетоксичные изомер - гексахлорциклогексан

Cтраница 2


В 1833 году Митчерлих2, получив Гексахлорциклогексан аналогичным путем, установил, при изучении его химических свойств, что он разлагается щелочами с образованием трихлорбен-зола. Впоследствии это свойство гексахлорциклогексана было использовано при разработке методов его анализа, а также способов переработки нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана.  [16]

При использовании хлора для инициирования реакции часть три-хлорбензола хлорируется, и кроме трихлорбензола получаются продукты его хлорирования. Эту реакцию используют в промышленном масштабе для получения из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана три -, тетра - и гексахлорбензо-лов.  [17]

Растворимость пентахлорфенола в нефтепродуктах повышается с увеличением содержания в них ароматических углеводородов. Пентахлорфенол хорошо растворим в нейтральном каменноугольном масле. Пентахлорфенол довольно хорошо растворим также в трихлобензоле, получаемом из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана, и каменноугольных и нефтяных фенолах.  [18]

На различной скорости реакции изомеров гексахлорциклогексана с щелочами основан кинетический метод определения у-изомера в смеси. При использовании в качестве инициатора хлора часть трихлорбензола хлорируется, поэтому, кроме трихлорбензола, получаются продукты его хлорирования. При избытке хлора с хорошим выходом образуется гексахлорбензол. Эту реакцию используют в промышленности для получения из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана три -, тетра - и гексахлорбензолов.  [19]

На различной скорости реакции изомеров гексахлорциклогексана с щелочами основан кинетический метод определения у-изомера в смеси. При использовании в качестве инициатора хлора часть трихлорбензо-ла хлорируется, поэтому, кроме трихлорбензола, получаются продукты его хлорирования. При избытке хлора с хорошим выходом образуется гексахлорбензол. Эту реакцию используют в промышленности для получения из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана три -, тетра - и гексахлорбензолов.  [20]



Страницы:      1    2