Cтраница 1
Остальные изомеры называются изоуглеводородами или углеводородами с разветвленными углеродными цепями. Так, из двух изомерных бутанов один называется нормальным бутаном ( часто пишут н-бутан), другой - изобутаном. [1]
Остальные изомеры в реакцию практически не вступают. Протекание реакции легко можно контролировать простым титрованием, так как при реакции выделяется свободная уксусная кислота. Непрореагировавшие ксилолы удаляют из продукта отпаркой. [2]
Остальные изомеры менее устойчивы и быстро переходят в биетиновую кислоту. [3]
Остальные изомеры ксилола могут быть использованы для других целей, в частности для получения фталевого ангидрида, применяемого в производстве красителей, а также модифицированных полиэфиров, в молекуле которых наряду с терефталевой кислотой содержится некоторое количество звеньев изофталевой кислоты. [4]
Остальные изомеры пентана - к-пентан и изопентан, или 2-метилбутан образуют соответственно три и четыре монобромпроизводных. [5]
Смесь остальных изомеров термическим или каталитическим дегйдрохлорйрованием переводят в смесь 1 2 4 - и 1 2 3-трихлорбензолов ( см. разд. [6]
Температуры кипения остальных изомеров очень близки к температуре кипения нормальной кислоты. Удлинение боковой цепи до пропильной или наличие двух разветвляющих групп существенно не отражается на температуре кипения. Нормальная пентадекановая кислота кипит при 173 С и остаточном давлении 2 мм рт. ст., а изомерные ей 3 5-диметилтридекановая-при 172 - 174 С и 1 3-диметилтриде-кановая - при 162 - 164 С. [7]
Методы синтеза остальных изомеров нафталинтри - и нафталиятетра-карбоновых кислот исследованы меньше, но в связи с расширяющимся диапазоном дрименения нефталинполикарбоновых кислот поиск экономических методов их получения приобретает все большее значение. [8]
Наиболее значительно от остальных изомеров отличается по температуре кипения о-ксилол, что и позволяет в первую очередь отделить его от остальной смеси. [9]
В отличие от остальных изомеров, ж-ксилидин образует с уксусной кислотой легко кристаллизующуюся соль. Для отделения этой соли смесь изомеров обрабатывают избытком 80 % - ной СН3СООН и отфильтровывают полученную суспензию. Осадок уксуснокислой соли ж-ксилидина промывают уксусной кислотой и водой и омыляют на холоду раствором едкого натра. Выделившийся свободный ж-ксилидин перегоняют в вакууме. [10]
Наиболее значительно от остальных изомеров отличае-гся по температуре кипения о-ксилол, что позволяет отделить его в первую очередь. [11]
Крезол можно отделить от остальных изомеров разгонкой, но разделить п - и л-крезолы невозможно, так как они имеют очень близкие температуры кипения. Разделение с помощью химических методов затруднительно и дорого. [12]
Толуидин - вещество кристаллическое, остальные изомеры - жидкости. Широко применяются в производстве красителей, особенно фуксина ( стр. [13]
Толуидин - вещество кристаллическое, остальные изомеры - жидкости. Широко применяются в производстве красителей, особенно фуксина. [14]
Аналогичные соотношения получаются и для остальных изомеров. В связи с этим схема расчета упрощается. Пусть Ki - константа равновесия реакции деалкилирования какого-либо изомерного алкилфенола, K z и Кз - константы равновесия реакций изомеризации его в два другие изомера, у и г-мольные доли этих изомеров в равновесной смеси, х - мольная доля фенола в равновесной смеси. [15]