Cтраница 2
За исключением 2 - и 4-аминохинолинов остальные изомеры можно считать ароматическими в том смысле, что их поведение аналогично поведению аминонафталинов. Они образуют устойчивые соли диазония, и диазогруппа нормальным образом может быть замещена по реакциям зандмейера, Гаттермана и Бальца-Шимана. [16]
За исключением 2 - и 4-аминохинолинов остальные изомеры можно считать ароматическими в том смысле, что их поведение аналогично поведению аминонафталинов. Они образуют устойчивые соли диазония, и диазогруппа нормальным образом может быть замещена по реакциям Зандмейера, Гаттермана и Бальца-Шимана. [17]
Этот гексан нитруется гораздо труднее всех остальных изомеров, не исключая нормального. Давление в трубке незначительное: получилось очень небольшое количество кристаллического нитропродукта и нелетучих кислот: с кислотой уд. [18]
Бутиловый спирт ( бутанол-1) кипит выше остальных изомеров ( при 117 9 С); в 100 г воды растворяется 8 3 части спирта. [19]
Бутиловый спирт ( бутанол-1) кипит выше остальных изомеров ( при 117 9 С); в 100 г воды растворяется 8 3 г спирта. [20]
Декалол-1 в отличие от любого из трех остальных изомеров не открывает подходящего пути для транс-элимши-рования, так как его гидроксильная группа закреплена в экваториальном положении. [21]
Эта теория не получила признания ( так как и остальные изомеры легко дегидрохлорируются, а а-изомер дегидрохлорируе тся быстрее, чем у-изомер), хотя в настоящее время инсектицидные свойства трихлорбензола установлены, в связи с чем его предложено использовать в составе инсектицидных аэрозолей. [22]
Мега-фенилендиамин, так как в нем, в отличие от остальных изомеров, наблюдается согласованная ориентация обеих аминогрупп. [23]
Рассмотрение моделей показывает, что изомер XIX гораздо менее напряжен, чем остальные изомеры, и изолируемой, всегда зеленой форме приписывают эту структуру. [24]
Здесь следует остановиться на вопросе, почему ж-ксилол более реакционноспособен, чем остальные изомеры. [25]
Из всех изученных изомеров активным инсектицидным действием обладает практически только - изомер, все остальные изомеры почти не оказывают на насекомых токсического действия. Свойства - изомера, в том числе и инсектицидные, еще не изучены, так как он не получен в достаточных количествах. [26]
Уравнения, подобные ( II 1.3), могут быть написаны и для всех остальных изомеров. Из уравнения (III.3) следует, что при параллельных реакциях равновесие смещается в сторону продуктов, образующихся с наиболее значительным уменьшением объема. Это положение - общее для всяких параллельных реакций. [27]
Уравнения, подобные ( II 1.3), могут быть написаны и для всех остальных изомеров. Из уравнения ( II 1.3) следует, что при параллельных реакциях равновесие смещается в сторону продуктов, образующихся с наиболее значительным уменьшением объема. Это положение - общее для всяких параллельных реакций. [28]
Выше было показано, что максимальным в спектре 2 4-гексадиина, как и в спектрах остальных изомеров, является пик молекулярного иона, который по своей стабильности уступает лишь бензолу. Для 6-метил - и 6 6-диметил - 2 4-гептадиина устойчивость к электронному удару монотонно снижается от 30 9 у 2 4-гексади-ина до 5 9 у 6 6-диметил - 2 4-гептадиина. [29]
Выше было показано, что максимальным в спектре гексадиина-2 4, как и в спектрах остальных изомеров, является пик молекулярного иона. Разнообразие процессов диссоциативной ионизации находит отражение в распределении интенсивностей пиков ионов. Для углеводородов С8Ню и С9Н12 максимумы соответственно сдвинуты на один углеродный атом. [30]