Тиоловый изомер

Cтраница 2

Карбофос термически малостоек и при повышении температуры интенсивно разрушается с образованием вначале более токсичного тиолового изомера. [16]

Метафос - вещество, термически и химически малостойкое: при нагревании полностью переходит в соответствующий тиоловый изомер с последующим быстрым распадом до нетоксичных продуктов. В щелочной среде препарат быстро гидролизуется до О О-диметилфос-форной кислоты и 4-нитрофенрла. Метафос является сильным алки-лирующим средством и может метилировать сульфиды, амины, тио-мочевину и другие соединения. [17]

Токсичность меркаптофоса и метилмеркап. [18]

Скорость изомеризации резко увеличивается с повышением температуры: при 20 10 % метилмеркаптофоса превращается в тиоловый изомер в течение 104 дней, при 30 - 26, а при 40 - 8 дней. [19]

Интересно отметить, что по нашим данным отсутствуют различия в чувствительности крыс различного пола к тиоловому изомеру меркапто-фоса, а по данным Дюбуа и соавторов ( 1956) - к его сульфоксиду и сульфону. Это позволяет предположить, что различия в чувствительности животных разного пола объясняется неодинаковой скоростью окисления атома серы, имеющего двойную связь с фосфором. [20]

Получают взаимодействием р-гидроксидиэтилсульфида с диметилхлортиофос-фатом в присутствии акцепторов хлористого водорода с последующей изомеризацией части продукта в тиоловый изомер. [21]

Из этих данных видно, что в случае тионового изомера и в меньшей степени в случае тиолового изомера дальнейшее окисление приводит к усилению антихолинэстеразных свойств. Если же окисленный тионовый изомер уже является мощным ингибитором, то окисление серы меркаптогруппы снижает его активность. [22]

Было отмечено, что качественно состав ММФ до и после процесса изомеризации не отличается, увеличивается лишь содержание тиолового изомера. [23]

Метаболизм метилмеркаптофоса в растениях и насекомых протекает аналогично меркаптофосу, однако при попадании в растения метилмеркаптофос быстро изомеризуется в тиоловый изомер, который далее и претерпевает метаболизм по схеме меркаптофоса. Продуктов окисления тионового изомера метилмеркаптофоса обнаружить не удалось, но они получены синтетически. [24]

Метаболизм метилмеркаптофоса в растениях и насекомых протекает аналогично меркаптофосу, однако при попадании в растения метилмеркаптофос быстро изомеризуется в тиоловый изомер, который далее и метаболизирует по схеме меркаптофоса. Продуктов окисления тионового изомера метилмеркаптофоса обнаружить не удалось, но они получены синтетическим путем. [25]

На первой стадии разрушения тионовый изомер, как предполагают, претерпевает в растении, насекомом или животном превращение в более токсичный тиоловый изомер. Тем не менее тионовый изомер, при применении его в качестве контактного или внутрирастительного инсектицида, все же менее токсичен, чем тиоловый. Возможно, это связано - с тем, что организм обезвреживает постепенно образующиеся малые количества токсичного тиолового изомера, не давая последнему накапливаться в бол. [26]

Известны два изомера: ( СН3О) 2PS О C2H4C2Hs - тионовый изомер и ( СН3О) 2РО S C2H4SC2H5 - тиоловый изомер. [27]

Сравнительная фитоцидность меркаптофоса и препарата тиофоса. [28]

По данным опытов, проведенных в условиях природы на лимонах, мандаринах, трифолиате, персике и яблоне, эмульсии меркаптофоса, тиолового изомера систокса, тионового изомера систокса и тионового изомера метилэтилсистокса в концентрациях 0 033 % и менее ( по действующему веществу) не вызывают острых ожогов и нарушений жизнедеятельности даже у листьев персика, чувствительных к препаратам. [29]

Сравнительная инсектицидность для С. огугае, A. fabae, M. picridis. [30]

Страницы: 1 2 3 4