Cтраница 3
По опытам, проведенным на тлях ( см. табл. 1), наибольшей контактной токсичностью ( из числа соединений группы систокса) обладают тиоловый изомер систокса и тионовый изомер метил-этилсистокса, а наименьшей-тионовый изомер систокса. Если судить по величинам СК-60, то устойчивость обоих видов тлей примерно одинакова. [31]
В связи с этим большое значение имеет реакция превращения тионового изомера в тиоловый, так как в практических условиях тионовый изомер может являться потенциальным источником более токсичного тиолового изомера. [32]
Для получения примерно одинакового токсического и защитного эффектов тионовые изомеры систокса, метилсистокса и метилэтилсистокса следует брать в концентрациях в 1 5 - 2 5 раза больших, чем тиолового изомера снстокса. [33]
В завершающих опытах, в которых метаболиты, образующиеся в хлопчатнике, были изучены с помощью инфракрасной спектроскопии, удалось отчетливо показать, что а) главным продуктом превращения тиолового изомера систокса ( 98 5 % через 4 - 6 суток) является сульфоксид, а остальная часть приходится на сульфон; б) из тионового изомера систокса образуется Тионфосфатсульфон. Не установлено, получается ли при этом фосфатсульфоксид и не удалось оценить точного соотношения метаболитов во фракции тион-фосфатсульфона. [34]
Продолжительность защитного эффекта, по опытам с паутинными клещами на виноградной лозе, огуречных растениях, с красным плодовым клещом на яблоне и красным цитрусовым клещом на трифолиате, равна не менее 20 - 36 дням при концентрациях тиолового изомера систокса и технического меркаптофоса в пределах 0 015 - 0 03 % по действуй щему веществу. [35]
Тионовый изомер меркаптофоса более устойчив к гидролизу в щелочной среде ( время 50 % - ного гидролиза тионового изомера при 20 С и рН 13 равно 75 мин, а тиолового 0 85 мин); в кисло среде тиоловый изомер омыляется почти в 2 раза медленнее тионового. [36]
Тионовый изомер меркаптофоса более устойчив к гидролизу j щелочной среде ( время 50 % - ного гидролиза тионового изомера 1ри 20 С и рН 13 равно 75 мин, а тиолового 0 85 мин); в кислой: реде тиоловый изомер омыляется почти в 2 раза медленнее тиолового. [37]
Получаются: тионовый изомер взаимодействием диэтилхлортиофосфата с р-оксидиэтилсульфидом в присутствии соединений, связывающих НС1 ( сода, поташ), и порошка меди ( катализатор) в различных органических растворителях или взаимодействием диэтилхлортиофосфата с р-оксидиэтилсульфидом в присутствии водного раствора NaOH при низкой температуре; тиоловый изомер - термической изомеризацией тионового изомера или взаимодействием натриевой соли диэтилизотиофосфорной кислоты с р-хлордиэтилсульфидом. [38]
Получаются: тионовый изомер взаимодействием диэтилхлоргиофосфата с р-оксидиэтилсульфидом в присутствии соединений, связывающих НС1 ( сода, поташ), и порошка меди ( катализатор) в различных органических растворителях или взаимодействием диэтилхлортиофосфата с ( 3-оксидиэтилсульфидом в присутствии водного раствора NaOH при низкой температуре; тиоловый изомер - термической изомеризацией тионового изомера или взаимодействием натриевой соли диэтилизотиофосфорной кислоты с 3-хлордиэтилсульфидом. [39]
О 0 - Диметил-5 - ( 2-этилмеркаптоэтил) - тиофосфат ( метасистокс - И) - системный и контактный быстродействующий препарат. Является тиоловым изомером метилмеркаптофоса. Не повторяя описания свойств, отметим, что он выпускается в виде 50 % - ного концентрата эмульсий. [40]
Диметил-8 - этилмеркаптоэтилтиофосфат ( метасистокс - И) - системный и контактный быстродействующий препарат. Является тиоловым изомером метилмеркаптофоса. Не повторяя описания свойств этого препарата, отметим, что он выпускается в виде 50 % - ного концентрата эмульсий. [41]
Наиболее ядовит тиоловый изомер. [42]
Последнее соединение также образует с реагентом интенсивно красное окрашивание. Поэтому для обнаружения тиолового изомера систокса хроматограмму обрабатывают псрманганатом калия, при этом тиоловый изомер и его сульфоксид окисляются до сульфона. После восстановления избытка перманганата бумагу опрыскивают раствором едкого натра для проведения гидролиза соединений. Нейтрализовав избыток щелочи, бумагу обрабатывают 2 6-дибром - К-хлор-тг - хи-нонимином. Другие фосфорсодержащие пестициды и их метаболиты не мешают идентификации систокса п его метаболитов. [43]
Применяют как внутрирастительный инсектицид для опрыскивания растений. Меркаптофос очень ядовит, особенно тиоловый изомер. [44]
Мало растворяется в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. При стоянии тио-новый изомер постепенно переходит в более токсичный тиоловый изомер. Этот переход ускоряется при повышении температуры. [45]