Cтраница 1
Образующиеся изомеры не удается разделить перегонкой, удобно применять газо-жидкостную хроматографию, а для идентификации - УФ - и ИК-спектроскопию. Эфиры енолов имеют, по-видимому, ттгракс-конфигурацию и удаляются из смеси при встряхивании в течение нескольких часов с разбавленной кислотой; при этом они гидро-лизуются до кетоэфиров и соответствующих спиртов. [1]
Образующиеся изомеры не удается разделить перегонкой, удобно применять газо-жидкостную хроматографию, а для идентификации - УФ - и ИК-спектроскопию. Эфиры енолов имеют, по-видимому, тпракс-конфигурацию и удаляются из смеси при встряхивании в течение нескольких часов с разбавленной кислотой; при этом они гидро-лизуются до кетоэфиров и соответствующих спиртов. [2]
Соотношение образующихся изомеров зависит от электронных эффектов заместителя R, от стерических условий и нуклеофильности атакующего агента. [3]
Строение образующихся изомеров зависит от расположения связей С - Н, а количество строго лимитируется их числом в исходной молекуле. [4]
Соотношение образующихся изомеров зависит от растворителя и типа реакции; в частности, от того, протекает ли она при зарядовом или орбитальном контроле ( разд. [5]
Соотношение образующихся изомеров, по литературным данным [5], зависит от температуры реакции. [6]
Соотношение образующихся изомеров зависит главным образом от электронных эффектов заместителя R и в меньшей степени от пространственных факторов и нуклеофильности реагента. Реагирующая дегидросвязь расположена ортогонально к л-системе арино-вого кольца и поэтому подвержена влиянию главным образом индуктивного эффекта заместителя и в меньшей степени - мезомер-ного эффекта. Это влияние до известной степени меняется в присутствии заместителей с М - эффектом, в особенности если нуклеофил обладает свободной парой, которая может взаимодействовать с л-системой арина. [7]
Соотношение образующихся изомеров кетола ( 141) зависит от условий реакции и в первую очередь от концентрации основания. [8]
Количества образующихся изомеров I и II близки к количествам, рассчитанным, исходя из предположения, что промежуточным продуктом является циклопентин. [9]
Количественное соотношение образующихся изомеров зависит от строения заместителя. В случае mpem - бутилдиацетилена первый: изомер является единственным продуктом реакции. Это свидетельствует о том, что направление присоединения брома в данном случае определяется стерическим фактором. [10]
Соотношение количеств образующихся изомеров определяется отношением констант скоростей этих двух реакций ki и k2 и зависит от температуры. [11]
Отношение количеств образующихся изомеров изменяется в зависимости от условий реакции. [12]
Количественное соотношение образующихся изомеров зависит от строения заместителя. Это свидетельствует о том, что направление присоединения брома в данном; случае определяется стерическим фактором. [13]
Отношение количеств образующихся изомеров изменяется в зависимости от условий реакции. В соответствии с механизмом, описанным для присоединения к простым алкенам ( разд. А), молекула хлора атакует одну из двойных связей бутадиена, причем реакция происходит по стадиям, на первой из которых образуется катионоидное промежуточное соединение. [14]
Отношение количеств образующихся изомеров изменяется в зависимости от условий реакции. [15]