Образующиеся изомер

Cтраница 3

В этом очень сложном синтезе разделение трех совместно образующихся изомеров основано на различной растворимости солей их нитро - и амиио-производных. Для получения более или менее чистых веществ проводят очистную фильтрацию и переосаждение. [31]

Соответственно, стерические эффекты нуклеофила также влияют на соотношение образующихся изомеров при присоединении нуклеофила к дегидроароматическому интермедиату. [32]

Только в случае jn - хлоранилина относительное соотношение двух образующихся изомеров зависит от концентрации серной кислоты, применяемой в реакции. Отношение количеств образующихся 7-хлорхинолина и 5-хлорхинолина прогрессивно возрастает от 1 4: 1 при использованич 60 % - ной кислоты до 3 9: 1 при использовании 80 % - ной кислоты. [33]

В специальном случае ориентационных исследований основные состояния одинаковы, и отношения образующихся изомеров определяются исключительно относительными энергиями переходных состояний. Это упрощение, однако, ни в коем случае не решает нашей теоретической проблемы, так как гораздо труднее получить сведения относительно переходного, чем основного, состояния. [34]

Прибавляя ртуть или лучше сульфат ртути, можно значительно изменить выходы образующихся изомеров. [35]

При восстановлении тропинона не было обнаружено какого-либо влияния температуры на соотношение образующихся изомеров. [36]

Исследование высших полимерных форм для этого углеводорода едва ли возможно при многочисленности образующихся изомеров и при том незначительном количестве, в котором они образуются при полимеризации. [37]

Прибавляя ртуть или, лучше, сульфат ртути, можно значительно изменить выходы образующихся изомеров. Это относится вообще к сульфированию производных бензола и связано с тем, что при действии ртути обра уются ртутьоргапнчсские соединения, в которых затем ртутный остаток замещается су. [38]

Альтернативный вариант атаки арена комплексом реагент - катализатор менее вероятен, поскольку распределение образующихся изомеров в этом случае такое же, как при бензилиро-вании толуола в присутствии других катализаторов. [39]

Прибавляя ртуть или, лучше, сульфат ртути, можно значительно изменить выходы образующихся изомеров. Это относится вообще к сульфированию производных бензола и связано с тем, что при действии ртути образуются ртутьорганические соединения, в которых затем ртутный остаток замещается сульфогруппой. [40]

Так как во вторичных монохлоралканах возможны повороты вокруг двух ординарных связей С-С, то образующиеся изомеры ( относительно связи С - С1) обозначаются [18, 22] двумя индексами. [41]

Равновесное содержание циклопен -. з 5 % GO. [42]

При расчете равновесных составов изомеризации нафтенов возникает проблема выбора из всех возможных только реально образующихся изомеров. Так, в число изомеров с 9 углеродными атомами входит 54 циклопентановых и 21 циклогексановый углеводород, и рассматривать равновесный состав 75 индивидуальных углеводородов совершенно бессмысленно как для научных, так и для технических целей. На рис. 38 представлены результаты исследований равновесия между циклопентановыми и циклогексановыми структурами [13]: с ростом молекулярной массы содержание циклопентановых углеводородов в равновесной смеси уменьшается. По мнению автора, для углеводородов с 10 или большим числом атомов углерода при 600 К равновесное содержание циклопентановых должно составлять 10 - 15 %; при понижении температуры кх содержание будет уменьшаться. [43]

Морелл [177] изучил эту реакцию и нашел, что в случае бромистого ацетила соотношение образующихся изомеров зависит от температуры реакции. [44]

Таким образом, как основность среды, так и природа алкоголята металла влияют на соотношение образующихся изомеров. Причина подобного влияния связана с образованием ионных пар катионами металлов с енолят-анионами кетонов и анионами изонитрозо-0 - дикарбонильных соединений. Полученные результаты по влиянию растворителя, основания и катионов металлов позволяют осуществлять целенаправленный синтез нитрозофенолов. Образованию opro - изомера способствует проведение реакции в среде С2Н5ОК или изо - С3Н7ОК и соответствующего спирта, пара-изомер преимущественно образуется в среде С2 Hs ONa ( Li) и ДМСО. [45]

Страницы: 1 2 3 4