Cтраница 1
Менее стабильный изомер, однако, легко может быть получен реакцией Виттига. [1]
Менее стабильным изомерам приписано - строение. Из данных табл. 1 следует, что в этих соединениях при цис-расположе-нии винильного протона и более электроноакцепторной группировке его сигнал смещается в область более слабого поля по сравнению с транс-изомером, а также, что триметилсилоксигруппа обладает несколько большим электроноакцепторным характером, чем алкоксигруппа, но явно меньшим по сравнению с ацетоксигруппой. [2]
При изомеризации обычно образуется преимущественно менее стабильный изомер, однако после достаточно длительного облучения достигается фоторавновесие. [3]
Фальк и Нельсон принимают также возможность превращения менее стабильного изомера в более стабильный путем движения корпускул внутри молекул [ там же, стр. [4]
Путем гидроборирования можно превратить исходный олефин в менее разветвленный и менее стабильный изомер ( стр. Продукт присоединения диборана к З - этилпентену-2 изомеризуется при нагревании таким образом, что атом бора занимает пространственно наименее затрудненное положение. [5]
Хотя все эти результаты можно интерпретировать таким образом, что термодинамически менее стабильный изомер образуется сначала в количестве, большем равновесного, и затем перегруппировывается, давая равновесную смесь, но не ясно, были ли во всех случаях условия достаточно строгими, чтобы осуществлялся термодинамический контроль, и было бы ценным тщательное повторное исследование некоторых из этих систем. [6]
Если теплоты образования изомеров различаются на 11 Кдж / моль, равновесная смесь содержит только 1 % менее стабильного изомера. [7]
Переходное состояние для первого пути представляет собой структуру бирадикала винилметилена в перпендикулярной конформации, и энергия активации для этой структуры со стороны менее стабильного изомера аллена составила 208 кДж / моль. [8]
Новый метод отличается от обычной методики ( например, действие натрия в жидком аммиаке) тем, что в условиях реакции образуется преимущественно, а в ряде случаев исключительно менее стабильный изомер. Изомерные аллиловые спирты ( 3) и ( 4) дают одну и ту же смесь олефинов. [9]
На примере сульфонов было показано [13], что и при УФ-облучении равновесие достигается с обеих сторон, но положение равновесия обратно тому, которое устанавливается термическим путем, поскольку УФ-облу-чение способствует образованию менее стабильного изомера. [10]
Обращает на себя внимание тот факт, что, несмотря на некоторое преобладание изомера с внешним положением N-оксидной группы, тиадиазолобензофуроксан кристаллизуется из раствора исключительно в виде изомера с внутренним положением N-оксидной группы, т.е. в виде термодинамически менее стабильного изомера, в противоположность другим бензофуроксанам ( ср. Характер кристаллической упаковки не помогает понять причину этого явления. [11]
Обращает на себя внимание тот факт, что, несмотря на некоторое преобладание изомера с внешним положением N-оксидной группы, тиадиазолобензофуроксан кристаллизуется из раствора исключительно в виде изомера с внутренним положением N-оксидной группы, т.е. в виде термодинамически менее стабильного изомера, в противоположность другим бензофур океанам ( ср. Характер кристаллической упаковки не помогает понять причину этого явления. [12]
Относительные теплоты образования двух изомерных ненасыщенных соединений можно сравнивать лишь в том случае, если при гидрировании они дают один и тот же продукт и измерена теплота гидрирования. Менее стабильный изомер будет иметь большую теплоту гидрирования, так как при этом он выделяет больше внутренней энергии. Так как процесс происходит с выделением тепла, теплота гидрирования имеет отрицательный знак. [13]
Сущность правила Ауверса - Скита, вероятно, заключается в следующем. В молекуле менее стабильного изомера заместители ближе всего расположены друг к другу, и поэтому она занимает меньший объем. В связи с этим возрастает как плотность жидкости, так и межмолекулярное взаимодействие, что является следствием более близкого взаимного расположения молекул. Рост межмолекулярного взаимодействия приводит к повышению температуры кипения, которая характеризует энергию, необходимую для разделения молекул. Повышение плотности приводит к уменьшению скорости света в данной жидкости, что сказывается в увеличении показателя преломления. [14]
Это особенно ярко проявляется при ацилиро-вании. Быстрее образующийся, но термодинамически менее стабильный изомер переходит в более стабильный. [15]