Зеркальные изомер

Cтраница 1

Зеркальные изомеры, как упоминалось ранее, обладают равным, но противоположным по знаку вращением - правым и левым, а потому они часто называются оптическими антиподами. [1]

Зеркальные изомеры, как упоминалось ранее, обладают равным, но противоположным по знаку вращением - правым и левым, а поэтому они часто называются оптическими антиподами. [2]

Зеркальные изомеры называются энантиомерами. [3]

Зеркальные изомеры, как упоминалось ранее, обладают равным, но противоположным по знаку вращением - правым и левым, а потому они часто называются оптическими антиподами. [4]

Зеркальные изомеры сходны и по физическим свойствам, когда отсутствует фактор асимметрии. Однако идентичность физических свойств зеркально-пространственных изомеров исчезает, если воздействующий на них фактор также асимметричен. В частности, таковым является поляризованный луч. [5]

Весьма часто зеркальные изомеры вступают во взаимодействие, образуя относительно устойчивые молекулярные соединения, - так называмые рацемические соединения, оптически неактивные и отличающиеся по физическим свойствам от каждого из оптически активных изомеров. Особыми приемами такие рацемические соединения могут быть разделены на оптически активные компоненты. [6]

Весьма часто зеркальные изомеры вступают во взаимодействие, образуя относительно устойчивые молекулярные соединения-так называемые рацемические соединения, оптически неактивные и отличающиеся по физическим свойствам от каждого из оптически активных изомеров. Особыми приемами такие рацемические соединения могут быть разделены на оптически активные компоненты. [7]

Существование зеркальных изомеров возможно в том случае, если какой-либо тетраэдрический атом углерода в молекуле соединен с четырьмя различными заместителями. Такой атом углерода называется хяральным центром. Наличие хотя бы двух одинаковых заместителей при одном sp - гибридизованном атоме углерода делает невозможным существование зеркальных изомеров. [8]

Примером зеркальных изомеров являются комплексы хрома ( III), содержащие две молекулы этилендиамина. [9]

Схематическое изображение структур зеркальных изомеров комплексов хрома с этилендиамнном. [10]

Примером зеркальных изомеров являются комплексы хрома ( III), содержащие две молекулы этилендиамина. При наличии в октаэдрическом комплексе двух молекул этиленднамина возможны два варианта структуры, показанные на рис. 1.58; эти формы относятся друг к другу, как предмет к своему зеркальному изображению. [11]

Схематическое нзо & ражение структур зеркальных изомеров комплексов хрома с агалеодиадмшом. [12]

Примером зеркальных изомеров являются комплексы хрома ( III), содержащие две молекулы этилендиамина. При наличии в октаэдрическом комплексе двух молекул этилендиамина возможны два варианта структуры, показанные на рис. 1.58; эти формы относятся друг к другу, как предмет к своему зеркальному изображению. [13]

Примером зеркальных изомеров являются комплексы трехвалентного хрома, содержащие две молекулы этилендиамина. При наличии в окта-эдрическом комплексе двух молекул этилендиамина возможны два варианта структуры, показанные на рис. 91; эти формы относятся друг к другу, как предмет к своему зеркальному изображению. [14]

Наложение друг на друга молекулярных моделей пропионовой кислоты ( 9 а, б, в. [15]

Страницы: 1 2 3 4