Cтраница 3
Очень удобно для изображения зеркальных изомеров пользоваться проекциями Фишера. Исходное положение: асимметрический атом углерода считают лежащим в плоскости чертежа. Горизонтальные линии - это связи его с группами, лежащими над плоскостью чертежа, а вертикальные - за плоскостью чертежа. [31]
Смеси равных количеств двух зеркальных изомеров не вращают плоскости поляризации, поскольку один из них вызывает правое вращение, второй - на такой же угол левое. Такие оптически неактивные смеси зеркальных изомеров называются рацемическими смесями. Так, кроме правовращающей и левовращающей молочных кислот, известна рацемическая молочная кислота - оптически недеятельное молекулярное соединение обоих зеркальных изомеров. [32]
Очень удобно для изображения зеркальных изомеров пользоваться проекциями Фишера. Исходное положение: асимметрический атом углерода считают лежащим в плоскости чертежа. Этот асимметрический или тральный центр изображают пересечением вертикальной и горизонтальной линий ( иногда, чтобы не спутать. Горизонтальные линии - это связи его с группами, лежащими над плоскостью чертежа, а вертикальные - : sa плоскостью чертежа. [33]
Смесь эквимолекулярных количеств обоих зеркальных изомеров оптически не активна, так как поляризованный луч, проходя через такую смесь, настолько отклоняется в одном направлении под влиянием одного изомера, насколько он отклоняется в противоположном направлении под влиянием другого. Такую смесь называют рацемической. [34]
При этом один из зеркальных изомеров асимметричного соединения вращает плоскость поляризации на определенный угол в одну сторону, другой же, представляющий по своему пространственному строению антипод первого, вращает плоскость поляризации на такой же по величине угол, но в противоположном направлении. [35]
Выше мы подчеркнули, что зеркальные изомеры идентичны по своим физическим и химическим свойствам и отличаются лишь по направлению вращения плоскости поляризации. [36]
Геометрические изомеры в отличие от зеркальных изомеров обладают неодинаковыми физическими и химическими свойства-ми. Так, температуры плавления цис - и транс-дихлорэтиленов от личаются более чем на 30 С. [37]
Для наглядности сопоставим эту особенность зеркальных изомеров со следующим. Возьмем два болта, одинаковые по всем геометрическим размерам, но отличающиеся лишь по направлению винтовой нарезки. Оба болта будут проходить через симметрично построенную шайбу, отверстие которой соответствует диаметру данных болтов. [38]
Геометрические изомеры в отличие от зеркальных изомеров обладают неодинаковыми физическими и химическими свойствами. Так, температуры плавления цис - и гранс-дихлорэтиленов отличаются более чем на 30 С. [39]
Для наглядности сопоставим эту особенность зеркальных изомеров со следующим. Возьмем два болта, одинаковые по всем геометрическим размерам, но отличающиеся лишь по направлению винтовой нарезки. Оба болта будут проходить через симметрично построенную шайбу, отверстие которой соответствует диаметру данных болтов. И если мы сможем навинтить гайку с правой резьбой на винт с правой нарезкой или гайку с левой резьбой на винт с левой нарезкой, то мы никак не сможем навинтить гайку с правой резьбой на винт с левой нарезкой, несмотря на полное соответствие их геометрических размеров. [40]
Так как диастереомеры не представляют собой зеркальных изомеров, то их физические свойства ( температура плавления, температура кипения, растворимость, удельный вес и др.) неодинаковы. [41]
По большинству физических и химических свойств зеркальные изомеры неотличимы друг от друга. Однако различие резко проявляется в отношении одного из оптических свойств - вращения плоскости поляризации света. Следует отметить, что и физиологическая активность зеркальных изомеров часто оказывается очень различной. [42]
Как и изомеры органических соединений, зеркальные изомеры комплексов имеют совершенно одинаковые химические и физические свойства. Они различаются лишь асимметрией кристаллов и в различных направлениях вращают плоскость поляризации света. [43]
Продукты, получаемые в результате соединения зеркальных изомеров одного вещества с определенным зеркальным изомером другого вещества, будут различны по химическим свойствам, так как расстояния между атомами в них разные. [44]
Как уже указывалось, химические свойства зеркальных изомеров совершенно одинаковы. Они отличаются друг от друга только симметрией ( точнее, асимметрией) кристаллов и направлением вращения плоскости поляризации света. [45]