Cтраница 3
Практически величину SAQ получают из опытов, в которых смесь из подлежащих разделению двух компонентов вводится через верх колонны, заполненной адсорбентом, и должна пройти через свежий адсорбент, сопровождаемая следующей за ней вытесняющей жидкостью. [31]
Существенным моментом при практическом использовании газо-адсорбционной хроматографии является то, что адсорбент к концу опыта остается насыщенным вытеснителем, а поэтому в большинстве случаев перед каждым опытом колонку необходимо заряжать свежим адсорбентом. [32]
У - регенерированный адсорбент; VI - адсорбент на регенерацию; VII - вода; VIII - пар; IX - воздух; X - пары растворителя; XI - газ на до-жиг в котел-утилизатор; XЛ - свежий адсорбент на загрузку. [33]
На непрерывно действующих установках с движущимся слоем адсорбента окислительной регенерации может подвергаться как вся циркулирующая масса адсорбента, так и только часть его, что обеспечивает поддержание адсорбционной способности адсорбента на постоянном, хотя и несколько пониженном уровне по сравнению со свежим адсорбентом. [34]
На рис. 373 представлена схема устройства адсорбера с кипящим слоем; адсорбер имеет специальное приспособление для регулирования высоты кипящего слоя. Свежий адсорбент загружается через бункер 8 по трубе 7 в вспомогательный бак. Псевдоожиженный слой адсорбента из бака 4 по этой тру-бе переливается в резервуар. [35]
Ступенчато-противоточная схгма очистки сточных вод порошкообразным активным углем. [36] |
Активный уголь дозатором 5 подается в аппарат 1 последней ( 3 - й) ступени очистки сточных вод. Туда же поступает сточная вода из отстойников 3 второй ступени очистки. Свежий адсорбент в реакторе 1 вступает в контакт с водой, прошедшей уже частичную адсорбционную очистку на первой и второй ступенях, и доочищает воду до заданного качества. [37]
Сырье при помощи парового насоса М-6 подается в аккумуляторы А-1, а, растворитель - в промежуточный аккумулятор А-2 или непосредственно в расходные мерники А-3, А-4 и А-5. Свежий адсорбент загружается в систему ( бункер Б-1) пневмозагрузителем. Во время работы установки из бункера Б-1 производится питание системы свежим адсорбентом в количестве, необходимом для восполнения его потерь. В качестве адсорбента используется алюмосили-катный катализатор, содержащий 80 % зерен размером 250 - 500 мк. Для получения адсорбента такого помола алюмосиликатный катализатор измельчается на специальной установке, оборудованной конусной горизонтальной дробилкой и транспортирующим устройством ( элеватором), подающим помол на вибрационное сито для выделения целевой фракции адсорбента. [38]
При наличии термосифонного фильтра обращают внимание на цвет адсорбента ( силикагеля) в фильтрах. Цвет свежего адсорбента - голубой, при потере адсорбционной способности - розовый. [39]
Высота колонны определяется объемом свежего адсорбента, который необходимо ввести вниз стационарной зоны разделяемого материала, обеспечивающего достижение равновесия. Необходимый объем свежего адсорбента это тот объем, который обеспечит перевод из жидкого состояния в адсорбированное состояние объем смеси, приблизительно равный объему смеси, которая превратится в кубе из жидкого состояния в парообразное в процессе дистилляции. [40]
При температуре сжатия выше 150 С замену адсорбента в блоках осушки производят 2 раза в год. При отсутствии свежего адсорбента для замены можно использовать прежний адсорбент повторно, после восстановления его поглотительной способности прокаливанием при 480 С - в среде азота. Адсорбент удаляют из блока осушки пылесосом типа ПП-ЧМ в течение 10 - 15 мин. Бес-крейцкопфные компрессоры со смазкой разбрызгиванием ( ранее использовавшиеся в некоторых установках) должны заменяться компрессорами с принудительной смазкой цилиндров от лубрикатора. [41]
Как известно, свежий адсорбент имеет гораздо большую адсорбционную способность, чем после регенерации при любых условиях. Это объясняется тем, что свежий адсорбент имеет слишком активные адсорбционные центры, которые при соприкосновении с адсорбируемыми веществами тут же заполняются. При регенерации адсорбента эти центры в большинстве случаев не освобождаются и таким образом, первоначальная активность полностью не восстанавливается. Они не высвобождаются даже при более высоких температурах десорбции с применением глубокого вакуума при длительной откачке. С другой стороны, это объясняется тем, что в составе адсорбируемых веществ присутствуют микропримеси, связанные с адсорбентом химическими связями, как это наблюдается при хемосорбции. Десорбция микропримесей с поверхности адсорбента очень затруднена даже при температуре 800 С под глубоким вакуумом. Это явление у различных адсорбентов происходит по-разному. [42]
Повторные анализы после того, как наиболее активные участки адсорбента насыщены, дают уже более постоянные результаты. Поэтому при использовании свежего адсорбента рекомендуется предварительно промывать его анализируемой смесью газов. [43]
В. Изотерма адсорбции органических веществ из биологически очищенных сточных вод предприятия органического синтеза. [44] |
Дальнейшее повышение использования адсорбента в системе последовательно связанных смесителей и разделителей суспензии достигается при замене перекрестно-ступенчатой схемы движения потоков очищаемой воды и адсорбента противоточно-ступенчатой схемой. Суть ее сводится к тому, что свежий адсорбент вводится в смеситель конечной ступени очистки. Выведенный из конечного отстойника адсорбент направляется в смеситель следующей ступени очистки навстречу потоку воды. При этом он попадает в раствор более высокой концентрации и донасыщается до равновесия с остаточной концентрацией этой ступени, после чего отделяется от раствора и передается в следующий смеситель. Схемы, включающие ряд последовательно связанных блоков адсорбентов-смесителей и отстойников-разделителей фаз получили название адсорбционных каскадов, так как в них концентрации извлекаемых из воды веществ ступенчато уменьшаются от блока к блоку. [45]