Cтраница 2
Таким образом, условие ф 0 или соотношение div А 0, следующее при этом из условия калибровки Лоренца, сами выражают условия калибровки, допустимые для поля поперечных электромагнитных волн. [16]
Строят график зависимости между вычисленными площадями пиков и расчетными количествами бензола, толуола и о-ксилола в пробах стандартной смеси. Условия калибровки и анализа проб должны быть одинаковыми. [17]
Калибровку прибора производят с помощью стандартного раствора, вводя от 1 до 10 мкл. Условия калибровки должны быть идентичны условиям анализа. [18]
Условия калибровки и анализа проб должны быть одинаковы. По полученным данным строят градуировочный график. [19]
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения площади пика. Условия калибровки и анализа проб должны быть идентичны. [20]
Строят графическую зависимость между вычисленными площадями пиков и расчетными количествами бензола, толуола и ксилола в; пробах стандартной смеси. Условия калибровки в анализа проб должны быть одинаковыми. [21]
Между вычисленными площадями пиков и расчетными количествами отдельных компонентов строится графическая зависимость. Условия калибровки и анализа проб сохраняют одинаковыми. Качественная расшифровка хромато-грамм осуществляется по вышеприведенному времени удерживания анализируемых компонентов. Абсолютное количество веществ находят по калибровочным кривым. [22]
Условия калибровки и анализа проб должны быть идентичны. [23]
Таким образом, при одинаковой выходной температуре ширина полосы будет задана и не будет зависеть от температурного режима. Это обстоятельство определяет условия рациональной калибровки неизотермических хроматографов. [24]
Нетрудно показать, что оба изложенных нами метода квантования эквивалентны. Мы можем исходить из классической теории, наложить условия калибровки, а потом квантовать поле, рассматривая лишь его физические части в качестве операторов в гильбертовом пространстве, но можем и сразу рассматривать все полевые переменные как операторы, действующие в некотором линейном векторном пространстве, а затем уже наложить условия калибровки, сужая класс векторов, используемых для описания физического состояния системы. В последней формулировке существенно, что мы можем произвести унитарное преобразование, осуществляющее переход от одной системы координат к другой. [25]
Пробу паровой фазы отбирают путем прокола мембраны обычным шприцем, нагретым до той же или более высокой температуры, что и сосуд, во избежание конденсации компонентов пробы в шприце. При газохроматографическом анализе равновесной паровой фазы проводят абсолютную калибровку, при этом условия калибровки и анализа должны быть абсолютно идентичны, а состав среды одинаков. [26]
Нетрудно показать, что оба изложенных нами метода квантования эквивалентны. Мы можем исходить из классической теории, наложить условия калибровки, а потом квантовать поле, рассматривая лишь его физические части в качестве операторов в гильбертовом пространстве, но можем и сразу рассматривать все полевые переменные как операторы, действующие в некотором линейном векторном пространстве, а затем уже наложить условия калибровки, сужая класс векторов, используемых для описания физического состояния системы. В последней формулировке существенно, что мы можем произвести унитарное преобразование, осуществляющее переход от одной системы координат к другой. [27]
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки по измерению площади пика. Для калибровки используют стандартные растворы с концентрацией 10 - 100мкг / мл. Условия калибровки должны быть идентичны условиям анализа проб. [28]
Рассмотрим применение результатов АСА при проектировании исполняющих устройств. Измеряя АЧС и используя результаты АСА, необходимо учитывать условия калибровки СА. [29]
Определенное количество вещества вносят в бутыль микрошприцем и оставляют при 80 С на 2 - 3 ч, предварительно помещая туда для лучшего перемешивания стружки из алюминиевой фольги или тефлона. Концентрацию компонента рассчитывают исходя из плотности вещества и вместимости бутыли ( с. Условия калибровки и анализа должны быть одинаковы. [30]