Cтраница 3
При наличии дефектов единственным отличием будет то, что мы ограничены линиями (3.7.14) и путь, соединяющий точки Р0 и Р, не произволен. Однако с точки зрения макроскопической термодинамики линии (3.7.14) представляют абсолютно линейные процессы и, следовательно, предпочтительнее произвольных путей с произвольными параметрами. Действительно, эти линии являются естественным обобщением виртуальных квазистатических процессов, которые рассматриваются при сведении уравнения сохранения энергии к первому закону термодинамики. В силу изложенного выше условия неточной калибровки Ха ( 1а 0, XaWa Q оказываются связанными с виртуальными квазистатическими процессами, так как и те и другие являются необходимыми и достаточными условиями получения оценок (3.7.21) из определения xl ( Xa) (3.7.16) как интегралов по пути от 1-форм дисторсии при виртуальных квазистатических процессах. [31]
Для калибровки готовят разбавленную смесь - гептана и толуола известной концентрации. Для этого в эвакуированную стеклянную бутыль с сифоном ( 25 л) вводят микропипеткой или шприцем 0 6 мл к-гептана и 0 8 мл толуола. Спустя сутки отбирают из бутыли через мембрану, вставленную в выходное отверстие короткой трубки, 1 мл воздуха и вводят его в эвакуированную газовую пипетку на 500 мл. Через 2 ч из пипетки отбирают шприцем пробы объемом от 0 1 - 1 0 мл и хроматографируют. Строят график зависимости между вычисленными площадями пиков и расчетными количествами н-гептана и толуола. Условия калибровки и анализа проб должны быть одинаковыми. Абсолютное количество компонентов в исследуемом воздухе находят по калибровочным кривым. [32]
Количественное определение проводят методом абсолютной калибровки путем измерения площади пика. Для приготовления калибровочных смесей используют диффузионные дозаторы ( с. Определенное количество вещества ( 0 5; 1; 5; 10 мкл) вносят в бутыль и нагревают ее при 80 С 2 - 3 ч, предварительно помещая в нее стружки из алюминиевой фольги или тефлона для лучшего перемешивания. Концентрацию компонентов рассчитывают, исходя из плотности вещества и вместимости бутыли. Из бутыли шприцем отбирают 0 5 - 10 мл и вводят в хроматограф. Условия калибровки и анализа проб должны быть идентичны. [33]