Cтраница 1
Изомеризация н-пентана в изопентан происходит в паровой фазе, над платиновым катализатором, в присутствии водорода, циркулирующего в системе в количестве 600 - 1200 объемов на один объем жидкого сырья. [1]
Изомеризация н-пентана, н-гексана и их смесей. Изомеризации подвергают н-пентан и обогащенную м-гексаном фракцию, выкипающую в пределах 62 - 72 С. [2]
Изомеризация н-пентана над твердым катализатором идет по двум направлениям: 1) гидрирование - дегидрирование, протекающее под влиянием металла, содержащегося в - катализаторе, - так называемый гидрирующий центр ( металлический центр) и 2) изомеризация, протекающая под влиянием взаимодействия носителя, обычно окиси алюминия, и усиливающаяся под влиянием галоида, в данном случае хлора, - так называемый кислртный центр. Действие двух центров необходимо для реакции. [3]
![]() |
Технологическая схема установки изомеризации. [4] |
Изомеризацию н-пентана и к-гексана можно осуществлять как раздельно, так и в смеси. Хотя в этом случае достигается повышение октанового числа легкой части бензина в целом, но раздельная изомеризация позволяет выбрать более селективные режимы процесса. [5]
Изомеризацию н-пентана и н-гексана можно осуществлять как раздельно, так и в смеси. Во втором случае изомеризации подвергают легкий бензин с началом кипения 62 С. Хотя в этом случае достигается повышение октанового числа легкой части бензина в целом, раздельная изомеризация позволяет выбрать более селективные режимы процесса. [6]
Изомеризацию н-пентана и н-гексана можно осуществлять как раздельно, так и в смеси. Однако, скорость изомеризации н-алканов быстро возрастает с увеличением их молекулярной массы, следовательно, изомеризацию целесообразно проводить селективно, т.е. для более легких фракций бензина при более жестком режиме и наоборот. [7]
ХТС изомеризации н-пентана, а также использование методов ускорения сходимости позволили сократить число вычислений схемы примерно в 50 раз, а время решения с 30 до 3 минут. [8]
![]() |
Изомеризация н-бутана и н-гексана. в присутствии катализатора HF AsF6. [9] |
При изомеризации н-пентана и н-гексана на этом катализаторе также образовывались заметные количества продуктов крекинга и перераспределения водорода. В связи с этим было исследовано влияние давления водорода на результаты процесса. Наряду с другими сверхкислотами катализатор HF - f - AsFs активирует образование значительных количеств гем-замещенных, но, как видно из табл. III.3, в его присутствии 2 2-диметилбутан образуется даже из н-бутана. [10]
Реакция изомеризации н-пентана может протекать в нескольких направлениях. [11]
![]() |
Расчет констант равновесия изомеризации г яс-2 - бутена в / иракс-2 - бутен. [12] |
Равновесие изомеризации н-пентана в 2 - м ет и л бутан. [13]
Процесс изомеризации н-пентана осуществляют на алюмоплатиновом катализаторе, промотированном фтором, при температурах 360 - 420 С и давлении водорода 3 0 - 3 5 МПа. Эти условия, наряду с осуществлением реакции изомеризации, способствуют глубокой очистке пентановой фракции от сернистых соединений и непредельных углеводородов, и благодаря этому получаемый в процессе изомеризации н-пентана изопентан может удовлетворять требованиям на изопентан-растворитель, применяемый при полимеризации изопрена. [14]
![]() |
Технико-экономические показатели реконструкции установки Л-35 - 11 - 600 на процесс изоселектоформинга. [15] |