Изомеризация - н-пентан
Cтраница 3
Таким образом, кинетические закономерности реакции изомеризации н-пентана на Pt - А1203 - F и Pt - А1203 - Cl, Pt - НМ и Pd - CaY сходны между собой; во всех случаях наблюдается первый Порядок реакции по нормальному парафиновому углеводороду и торможение реак - ции избытком водорода. [31]
Показано, что при одинаковой глубине превращения изомеризация н-пентанов над фторированной окисью алюминия протекает при температурах на 25 - 30 С ниже, чем над активной окисью алюминия. При 250 - 300 С содержащиеся в сырье олефины претерпевают изомеризацию только с миграцией двойной связи. Изомеризация с миграцией метильного радикала протекает при температурах выше 300 С. Однако при температурах выше 350 С на обоих катализаторах протекают побочные реакции - крекинг углеводородов и перераспределение водорода. [32]
На рис. 8 представлена принципиальная технологическая схема изомеризации н-пентана, сырьем для которой служит узкая прямогон-ная фракция с температурой начала кипения 62 С. [33]
В 1969 г. была пущена первая установка изомеризации н-пентана на Новокуйбышевском НХК. В дальнейшем процесс изомеризации н-пентана был осуществлен еще на двух предприятиях: ПО Нижнекамскнефте-хим и Стерлитамакском заводе синтетического каучука. Установки были запроектированы Гипро-каучуком. [34]
Изучение кинетики процесса показало, что скорость изомеризации н-пентана прямо пропорциональна парциальному давлению н-пентана и обратно пропорциональна парциальному давлению водорода. Изменение рабочего давления в пределах 1 5 - 10 МПа существенно не влияет на скорость реакции, с повышением давления несколько увеличивается конверсия н-пентана в более легкие углеводороды вследствие протекания реакций гидрокрекинга. [35]
Авторы делят протекающие реакции на четыре группы: изомеризацию н-пентана в изопентан и наоборот; диспропорционирова-ние пентанов в гексаны и бутаны; гидрогенолиз до низших парафинов; изомеризацию в неопентан. [36]
При разработке новых катализаторов было установлено, что для изомеризации н-пентана и н-гексана оптимальными являются бифункциональные катализаторы, которые получили широкое промышленное применение, начиная с 50 - х годов. [37]
Было описано регулирующее побочные реакции влияние органических добавок при изомеризации н-пентана в изопентан в присутствии катализатора - хлористого алюминия с хлористым водородом. Лучше всего изученными с точки зрения замедления разложения органическими добавками являются преимущественно нафтеновые и ароматические углеводороды и до известной степени изобутан. [38]
 |
Влияние температуры на изомеризацию н-бутана, катализируемую А1С1а - НС1. [39] |
Так, например, оптимальным количеством бензола как ингибитора изомеризации н-пентана является 0 25 - 0 5 % объемн. Для этой цели можно применять также нафтены и функциональные производные ароматических углеводородов, однако они ведут себя часто совершенно различно. Так, например, хлорбензол очень действенный ингибитор, в то время как о-дихлорбензол не влияет на подавление крекинга. [40]
 |
Влияние парциального давления н-пентана на скорость реакции изомеризации. [41] |
Результаты опытов по влиянию парциального давления водорода на процесс изомеризации н-пентана при парциальных давлениях н-пентана 0 5 и 1 0 МПа и изменении парциального давления водорода от 1 5 до 9 0 МПа даны на рис. 1.13. При парциальном давлении к-пентана 0 5 МПа и температуре 360, 380 и 400 С уменьшение парциального давления водорода в пределах от 7 5 до 1 5 МПа приводит к пропорциональному увеличению константы скорости реакции изомеризации. [42]
Теоретически давление не должно оказывать влияния на выход продуктов изомеризации н-пентана, так как реакция протекает без изменения объема реакционной смеси. Однако по некоторым данным с уменьшением давления в интервале от 30 ат до атмосферного выход изопентана возрастает. Наиболее отчетливо это проявляется при пониженных температурах. [43]
 |
Изомеризация н-гептана. [44] |
Лучшие результаты были получены Глацебрук, Филлипс и Ловел [44] при изомеризации н-пентана. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5