Изомеризация - нафтен
Cтраница 1
Изомеризация нафтенов может происходить с превращением их в олефины и с изменением числа атомов углерода в цикле. Существует также много других типов реакций изомеризации, напри - мер алкилароматических углеводородов, в том числе ксилолов для получения л-ксилола. [1]
 |
Изомеризация н-пентана и н-гексана в присутствии сверхкислот. [2] |
Изомеризация нафтенов протекает с высокой скоростью, но для подавления крекинга целесообразно вводить водород. [3]
Изомеризация нафтенов может происходить с превращением их в олефины и с изменением числа углеродных атомов в цикле. [4]
Изомеризация нафтенов может происходить с превращением к олефипы и с изменением числа углеродных атомов в цикле. Реакция первого типа возможна при температурах выше 540 С. [5]
Реакции изомеризации нафтенов быстро протекают под действием кислотной ( галогенной) части катализатора и в меньшей степени под действием содер. В результате такой перегруппировки молекулы не происходит поглощения или выделения водорода, поэтому давление практически не влияет на скорость реакции. Экзотермичность этой реакции обычно выражена слабо и не сказывается на температуре промышленной установки риформинга. [6]
На изомеризацию нафтенов большое влияние оказывает при сутствио катализаторов. Так, циклогексан легко переходит в ме-тилциклопентан над молибденовыми катализаторами. [7]
Различные типы изомеризации нафтенов, изучавшиеся до настоящего времени, являются каталитическими процессами, происходящими, главным образом, в присутствии хлористого алюминия. Возможная степень протекания этих реакций в условиях некаталитического термического крекинга совершенно неизвестна. [8]
Лучше объясняет химизм изомеризации нафтенов гипотеза о промежуточном образовании л-комплексов. [9]
Применение алюмо-платиновых катализаторов для изомеризации нафтенов вызывает определенные затруднения из-за высокой активности контактов в дегидрировании шестичленного цикла. Для подавления этой нежелательной реакции можно использовать высокое давление водорода, но при этом усиливается гидрокрекинг. Результаты несколько улучшились при увеличении содержания Pt до 1 % и проведении процесса при 6 МПа, но при подаче сырья, содержащего до 6 % тиофена. Выход метилциклопентана приближается к значениям, приведенным на стр. [10]
 |
Равновесное содержание циклопен -. з 5 % GO. [11] |
При расчете равновесных составов изомеризации нафтенов возникает проблема выбора из всех возможных только реально образующихся изомеров. Так, в число изомеров с 9 углеродными атомами входит 54 циклопентановых и 21 циклогексановый углеводород, и рассматривать равновесный состав 75 индивидуальных углеводородов совершенно бессмысленно как для научных, так и для технических целей. На рис. 38 представлены результаты исследований равновесия между циклопентановыми и циклогексановыми структурами [13]: с ростом молекулярной массы содержание циклопентановых углеводородов в равновесной смеси уменьшается. По мнению автора, для углеводородов с 10 или большим числом атомов углерода при 600 К равновесное содержание циклопентановых должно составлять 10 - 15 %; при понижении температуры кх содержание будет уменьшаться. [12]
Достаточно обстоятельно изучена и кинетика изомеризации нафтенов. [13]
Видно, что АЯ и AS0 изомеризации нафтенов невелики и мало меняются с температурой. [14]
 |
Содержание нафтенов Се и С. в равновесной смеси.| Содержание алкилциклогексанов Св в равновесной смеси. [15] |
Страницы: 1 2 3 4