Условия - нитрование
Cтраница 1
 |
Относительные скорости мононитроваиия производных бензола а. [1] |
Условия нитрования не абсолютно одинаковы во всех случаях, но опыт показывает, что эти сравнительные скорости малочувствительны к изменению условий реакции. [2]
Как было показано, условия нитрования парафинов отличаются от условий нитрования ароматических углеводородов. Жидкофазный процесс приводит к одновременному образованию продуктов окисления. Пользуясь разбавленной ( 20 % - ной) азотной кислотой, под давлением при 120 - 150 С можно получить нитропроизводные низших парафинов, однако выход при этом небольшой. [3]
Как было показано, условия нитрования парафинов отличаются от условий нитрования ароматических углеводородов. Жидкофазный процесс приводит к одновременному образованию продуктов окисления. Пользуясь разбавленной ( 20 % - ной) азотной кислотой, под давлением при 120 - 150 СС можно получить нитропропзводпые низших парафинов, однако выход при этом небольшой. [4]
В настоящее время разработаны условия нитрования предельных углеводородов в газовой фазе при 150 - 475 двуокисью азота или парами азотной кислоты. Нитрование парафинов в газовой фазе осуществляется в промышленном масштабе. [5]
В настоящее время разработаны условия нитрования предельных углеводородов в газовой фазе при 150 - 475 двуокисью азота или парами азотной кислоты. Нитрование парафинов в газовой фазе осуществляется в промышленном масштабе. [6]
Как следует из изложенного, условия нитрования ( величины р и 9) и составы смешиваемых кислот однозначно определяют состав нитрующей смеси лишь в том случае, если она приготовляется смешением двух составляющих. Во всех остальных случаях по расчетам можно определить лишь пределы изменения состава нитрующей смеси, а точным ее составом приходится задаваться. [7]
Как следует из изложенного выше, условия нитрования ( величина р и 9) и составы смешиваемых кислот однозначно определяют состав нитрующей смеси лишь в том случае, если она готовится смешением двух составляющих. [8]
Из приведенных данных видно, что условия нитрования трихлорбензола мало отличаются от условий нитрования монохлорбензола. [9]
Влияние заместителей бензольного ядра указывает, что условия нитрования разных соединений должны быть различны. Прежде всего это отражается на составе применяемых кислотных смесей. По мерр введения в соединение групп, тормозящих нитрование, приходится применять более концентрированные кислотные смссн. При снижении концентрации серной кислоты ниже указанных пределов реакция нитрования практически не идет. [10]
Совокупность рассмотренных выше данных указывает, что условия нитрования разных соединений должны быть различными. Прежде всего это отражается на составе применяемых кислотных смесей. По мере введения в соединение групп, тормозящих нитрование, приходится применять более концентрированные кислотные смеси. При снижении концентрации серной кислоты ниже указанных пределов реакция нитрования практически не идет. Подбор соответствующих условий нитрования может также определить и изомерный состав получаемого нитросоединения. [11]
Нами разработаны новые условия ацилирования 3 4-дибутоксианилина, гидролиза 2-нитро - 4 5-дибутоксиацетанилида и уточнены условия нитрования 3 4-дибутоксиацета нилида, благодаря чему выход конечного продукта повышен с 55 % до 100 % в расчете на 3 4-дибутоксианилин. [12]
Нами разработаны новые условия ацилирования 3 4-дибутоксианилина, гидролиза 2-нитро - 4 5-дибутоксиацетанилида и уточнены условия нитрования 3 4-дибутоксиацетанилида, благодаря чему выход конечного продукта повышен с 55 % до 100 % в расчете на 3 4-дибутоксианилин. [13]
Так как л-ксилол нитруется легче, чем другие изомеры, то была предпринята попытка создать такие условия нитрования, чтобы пронитровать его до мононитроксилола, не нитруя другие изомеры, и. [14]
Учитывая сказанное выше, а также то, что азотная кислота и, тем более, двуокись азота получаются в настоящее время окислением окиси азота - основного полупродукта современного контактного способа окисления аммиака, интересно найти условия нитрования алканов и других углеводородов при одновременном действии на углеводороды окиси азота и кислорода. Патентные данные [9] указывают на использование для нитрования алканов газообразных продуктов окисления аммиака. Процесс проводится в две стадии. Содержащие NO газы смешиваются с алка-ном при температуре несколько ниже температуры крекинга, и образующийся нитрозоалкан окисляется далее кислородом или воздухом с образованием питроалкапа. [15]
Страницы: 1 2