Условия - нитрование
Cтраница 2
Условия нитрования бензола и его гомологов, нафталина. Побочные продукты, связанные с окисляющим действием азотной кислоты. [16]
В результате нитрования получаются маслораство-римые поверхностно-активные вещества, включающие азот - и кислородсодержащие группы. Варьируя условия нитрования, выбирая тот или и ой нитрующий агент, применяя катализаторы, можно направить процесс в сторону нитрования или окисления. [17]
В анализируемой нами системе наряду с толуолом содержатся легконитрующиеся примеси. Поэтому необходимо было проверить поведение компонентов и подобрать условия нитрования и фото-метрирования для избирательного определения толуола. [18]
Как и в случае нитротолуолов, из нитропроизводных хлорбензола наибольшим спросом пользуется л-нитрохлорбензол. В связи с этим, в ряде патентов описываются условия нитрования, позволяющие повысить образование пара-нитроизомера. [19]
 |
Схема установки производства динитротолуола по Мейс. [20] |
Мейсснера достигается интенсивное внутреннее перемешивание, они отличаются высоким отношением поверхности охлаждения к объему перерабатываемого жидкого сырья. Благодаря этому предотвращаются мгновенные и значительные местные перегревы в результате выделения значительных количеств тепла в ходе реакции. Состав реакционной смеси поддерживается постоянным; условия нитрования легко регулируются для получения оптимальных результатов. Условия нитрования выбираются с таким расчетом, чтобы возможно полнее подавлялись побочные реакции. [21]
Голлеман, Хартогс и ван дер Линден [47] пытались проверить гипотезу о непрямом нитровании путем измерения соотношения орто -, мета - и пара-нитропродуктов, получаемых, с одной стороны, при нитровании анилина, а с другой стороны, при действии кислот на фенилнитроамин. Они получили результаты, приведенные в табл. 171, и пришли к выводу, что С-нитрование анилина не всегда протекает через предшествующее N-нитрование. Осторожность такого вывода объясняется тем, что условия нитрования и перегруппировки не были одинаковыми, а соотношение изомеров, образующихся при нитровании, зависит от условий проведения реакции. [22]
Фенол, толуол нитруются значительно легче бензола, так как содержат заместители I рода ( - ОН, - СН3), которые облегчают пступление нитрогруппы в ядро. Так, нитрование толуола идет при 20 - 30 С, а нитрование фенола можно осуществить разбавленной JISOTHOU кислотой в интервале 0 - 20 С. Характер заместителей, имеющихся в ядре бензола, влияет не только на условия нитрования и место вступления второго заместителя, но и на скорость реакции. Заместители - СН3, - ОСН3, - ОС2Н5, - ОН ( группы расположены в порядке возрастания их активного воздействия) ускоряют процесс нитрования, а заместители - СООН, - SO3H, - NO2 замедляют его. Например, толуол нитруется в 24 раза быстрее ( благодаря наличию заместителя - СН3), а нитробензол в 105 раз медленнее ( из-за наличия заместителя - МОг), чем бензол. [23]
Фенол, толуол нитруются значительно легче бензола, так как содержат заместители I рода ( - ОН, - СН3), которые облегчают вступление нитрогруппы в ядро. Так, нитрование толуола идет при 20 - 30 С, а нитрование фенола можно осуществить разбавленной азотной кислотой в интервале 0 - 20 С. Характер заместителей, имеющихся в ядре бензола, влияет не только на условия нитрования и место вступления второго заместителя, но и на скорость реакции. Заместители - СН3, - ОСН3, - ОС2Нб, - ОН ( группы расположены в порядке возрастания их активного воздействия) ускоряют процесс нитрования, а заместители - СООН, - SO3H, - NO2 замедляют его. Например, толуол нитруется в 24 раза быстрее ( благодаря наличию заместителя - СН3), а нитробензол в 105 раз медленнее ( из-за наличия заместителя - NO2), чем бензол. [24]
Фенол, толуол нитруются значительно легче бензола, так как содержат заместители I рода ( - ОН, - СН3), которые облегчают вступление нитрогруппы в ядро. Так, нитрование толуола идет при 20 - 30 С, а нитрование фенола можно осуществить разбавленной азотной кислотой в интервале 0 - 20 С. Характер заместителей, имеющихся в ядре бензола, влияет не только на условия нитрования и место вступления второго заместителя, но и на скорость реакции. Заместители - СН3, - ОСН3 - OG2H5 - ОН ( группы расположены в порядке возрастания их активного воздействия) ускоряют процесс нитрования, а заместители - СООН, - SO3H, - NO2 замедляют его. Например, толуол нитруется в 24 раза быстрее ( благодаря наличию заместителя - СН3), а нитробензол в 105 раз медленнее ( из-за наличия заместителя - NO2), чем бензол. [25]
Мейсснера достигается интенсивное внутреннее перемешивание, они отличаются высоким отношением поверхности охлаждения к объему перерабатываемого жидкого сырья. Благодаря этому предотвращаются мгновенные и значительные местные перегревы в результате выделения значительных количеств тепла в ходе реакции. Состав реакционной смеси поддерживается постоянным; условия нитрования легко регулируются для получения оптимальных результатов. Условия нитрования выбираются с таким расчетом, чтобы возможно полнее подавлялись побочные реакции. [26]
Нитрованный полимер осаждали эфиром и многократно переосаждали из раствора в диметилформамиде водой. В табл. 9 указаны условия нитрования. [27]
Страницы: 1 2