Cтраница 2
Кроме миграции двойной связи, возможна также изомеризация углеродного скелета. [16]
Поэтому, поставив перед собой задачу изучения изомеризации углеродного скелета высокомолекулярных олефинов, мы в первую очередь столкнулись с проблемой подбора специального, более мягко работающего, чем алюмосиликаты, катализатора. [17]
Показано, что обработка силикагеля щелочью ингибирует изомеризацию углеродного скелета и крекирующую активность катализатора. При некотором оптимальном содержании щелочи на силикагеле у образующихся олефинов двойная связь находится преимущественно в - положении. Как избыток, так и недостаток щелочи способствуют изомеризации двойной связи, и образующиеся при этом олефины в значительной части содержат двойную связь в середине цепи. [18]
С кислотными катализаторами возможны многие побочные реакции ( изомеризация углеродного скелета, полимеризация, перенос водорода, крекинг), и их легко можно связать со свойствами очень активных карбониевых промежуточных продуктов. Более селективно сдвиг двойной связи катализируется основными и металлическими катализаторами. [19]
При более жестких условиях крекинга может иметь место изомеризация углеродного скелета, что приведет к образованию третичного иона карбония. [20]
Ксилолы при дегидроциклизации - октана образуются в результате изомеризации углеродного скелета алифатических промежуточных продуктов реакции - октадиенов и октатриенов. [21]
Эти затруднения, весьма возможно, связаны с изомеризацией углеродного скелета алкена, происходящей до циклизации; так, например, если н-октены частично превращаются в 2 - или 3-метилгептены, то понятно и появление п - и л-ксилолов. [22]
Последний под действием NAD-H - зависимой изомеразы ( фермента изомеризации углеродного скелета) генерирует 2-метил - О-эритри-тол - 4-фосфат - соединение с фактически уже готовым изопреноидным скелетом. [23]
При взаимодействии неопентиламина ( 32) с азотистой кислотой происходит изомеризация углеродного скелета и преимущественно образуется третичный пентиловый спирт. Первичные алкениламины, например бу-тен-3 - иламин ( 34), образуют сложную смесь продуктов. [24]
При взаимодействии неопентиламина ( 32) с азотистой кислотой происходит изомеризация углеродного скелета и преимущественно образуется третичный пентиловый спирт. [25]
Поскольку лучшей селективностью ( при удовлетворительной активности) в отношении изомеризации углеродного скелета олефинов обладает окись алюминия, обработанная соляной кислотой, было проведено более подробное исследование этого катализатора. [26]
Другой особенностью этой реакции является то, что она протекает без изомеризации углеродного скелета. [27]
Большим достоинством метода по сравнению с другими способами дегидратации является отсутствие изомеризации углеродного скелета и перемещения СС-связи. [28]
При характерной для всех испытанных сульфидных катализаторов слабой активности в реакции изомеризации углеродного скелета олефиновых углеводородов наблюдается довольно заметное различие в их способности активировать перемещение двойной связи. [29]
Окись алюминия, фосфорная кислота, окись тория, алюмосиликат катализируют реакцию изомеризации углеродного скелета. Силикагель и активированная окись алюминия вызывают перемещение двойной связи. Серная кислота, хлористый алюминий и другие катализаторы наряду с изомеризацией углеродного скелета вызывают полимеризацию олефина. [30]