Изомеризация - смесь
Cтраница 1
Изомеризация смеси и-гексаиа - н-декана над хлористым алюминием 1 риводит к образованию 25 % изопарафинов. [1]
При изомеризации смеси ксилолов, полученной в процессе каталитического риформинга и содержащей 16 - 20 % ( масс.) этилбензола, наиболее экономичным является процесс Octafining, поскольку для него не требуется сооружать установку выделения этилбензола. [2]
Сведения о процессе изомеризации смеси калиевых солей бензол карбоновых кислот ( стадия II, б) ограничены. В связи, с этим нами были проведены исследования по изомеризации смеси солей фталевых кислот. [3]
Для увеличения ресурсов гс-ксилола применяется изомеризация смеси ксилолов. [4]
В качестве примеров можно привести изомеризацию смеси ксилолов в ж-ксилол, изомеризацию ароматических соединений, содержащих девять атомов углерода, в мезитилен и образование 1 3-диметил - 5-этилбен-зола при каталитическом действии HF - BF3 на смесь ксилолов с этилбензолом. [5]
Для крупнотоннажного производства ж-дихлорбензола наиболее удобен метод изомеризации смеси о - и л-дихлорбензолов, а также отщепление хлороводорода от тетрахлорциклогексена в присутствии порошка железа. [6]
Для крупнотоннажного производства ж-дихлорбензола наиболее удобен метод изомеризации смеси о - и n - дихлорбензолов, а также отщепление хлороводорода от тетрахлорциклогексена в присутствии порошка железа. [7]
В последние годы возникла потребность в проведении работ по изомеризации смесей углеводородов С5 - С6 и выше, входящих в состав бензинов. [8]
Так же как и установка изомеризации бутана, установка изомеризации пентан-гексановой смеси может включать колонну фракционирования сырья, в которой нормальные углеводороды концентрируются, а углеводороды изостроения отделяются. После этого нормальные парафины смешивают с водородом и небольшим количеством органического хлорида и подают в реактор. На платиновом катализаторе, находящемся в реакторе, примерно половина сырья изомеризуется, так что продукт, выходящий из реактора, ( изомеризат) можно фракционировать, и полученный при этом нормальный пентан можно возвращать в процесс вплоть до полной конверсии. Так как гексаны кипят при более высокой температуре, чем н-пентан, а изопентан кипит при более низкой температуре, то для разделения гексанов требуются дополнительные приспособления; поэтому иногда более выгодно не проводить рециркуляцию н-гексана. [9]
 |
Влияние отношения Si02 / Al2O3 в цеолите на изомеризующую активность Pt-цеолитного катализатора. [10] |
Нами была показана возможность применения указанных платиноцеолитных катализаторов для совместной изомеризации смесей к-пентана и к-гексана. Выход пентан-гексановой фракции составляет 97 5 - 98 2 вес. К сожалению, изучение кислотных свойств Pt-цеолитных катализаторов нами не завершено, хотя спектральная картина подтверждает основную идею о локализации аммиаката платины на сильнокислотных центрах. [11]
 |
Равновесие изомеризации бутенов с прямой цепочкой в 2-метил - 1-пропен. [12] |
В табл. 51, кроме того, приведены данные для Кр реакции изомеризации смеси бутенов с прямой цепочкой в изобутен и вычисленные по ним данные для состава равновесной смеси бутенов, которые хорошо согласуются с данными эксперимента. [13]
Благодаря близости условий изомеризации компонентов смеси - солей ортофталевой, изофталевой и бензойной кислот - имеется возможность осуществления процесса изомеризации смесей солей. [14]
В 1976 г. в ПО Киришинефтеоргсинтез осуществлен пуск первого в СССР комплекса установок по производству п - и о-ксилола с изомеризацией смеси ксилолов и этилбензола. В 1983 г введены в эксплуатацию два крупных комплекса установок по производству ароматических углеводородов, в том числе п - и о-ксилола. Изомеризация смеси ксилолов и этилбензола проводится на платиновом катализаторе под давлением водорода. [15]
Страницы: 1 2