Изомеризация - смесь
Cтраница 2
Технологическая схема процесса получения n - и о-ксилола Isomar, разработанная фирмой Universal Oil Products Co ( США), отличается от схемы процессов Octafining главным образом применением для выделения л-ксилола вместо низкотемпературной кристаллизации адсорбционного процесса Рагех. Изомеризацию смеси ксилолов и этилбензола проводят на платиновом катализаторе при давлении около 3 МПа, 400 - 480 С, объемной скорости подачи сырья 1 0 - 1 5 ч 1 и циркуляции водородсодержащего газа. Характерной особенностью процесса Isomar является использование в качестве сырья смеси ароматических углеводородов с циклоалканами С8, содержание которых близко к их термодинамически равновесной концентрации, что позволяет осуществлять глубокую изомеризацию этиленбензола. [16]
Для снижения выхода продуктов деметилирования и диспрр-порционирования при изомеризации ксилолов в исходное сырье добавляют толуол. Ниже в качестве примера приводятся результаты изомеризации смеси ароматических углеводородов Св с целью получения п - и о-ксилола при 1 4 МПа ( 14 кгс / см2), 283 С и весовой скорости 2 8 ч 1 ( в вес. [17]
 |
Зависимость содержания и-ксилола в продуктах изомеризации от выхода продуктов крекинга и диспропорциони-рования при различном давлении процесса. [18] |
Если проводить изомеризацию при различных давлениях, но при постоянном условном времени контакта ( объемную скорость сырья увеличивать пропорционально повышению давления), отрицательное влияние давления на селективность процесса можно снизить. В табл. 4.3 показано влияние давления на изомеризацию смеси ароматических углеводородов С8 следующего состава ( в вес. [19]
Сведения о процессе изомеризации смеси калиевых солей бензол карбоновых кислот ( стадия II, б) ограничены. В связи, с этим нами были проведены исследования по изомеризации смеси солей фталевых кислот. [20]
Активные центры гидрирования-дегидрирования в отсутствие водорода быстро отравляются в результате распада на них углеводородов до элементов, поэтому процесс нужно проводить под давлением водорода. Кроме того, катализатор, имеющий только кислотную активность, при проведении изомеризации смесей - парафинов с олефинами быстро отравляется коксом как в присутствии водорода, так и без него. При нанесении на такой кислотный катализатор металла, катализирующего гидрирование-дегидрирование, и под давлением водорода закоксовывание кислотных центров резко замедляется, следовательно, гидрирующие ( дегидрирующие) активные центры не только обеспечивают промежуточное образование олефинов, но и предохраняют соседние кислотные активные центры от закоксовывания. [21]
Имеются и некоторые доказательства такой необходимости. В отсутствии бромистого водорода бромистый алюминий не изомеризует метилциклопентана даже в присутствии олефина [207], Было найдено, что активность хлористого алюминия при изомеризации смеси углеводородов керосиновой фракции быстро падает в отсутствии хлористого водорода. [22]
В 1976 г. в ПО Киришинефтеоргсинтез осуществлен пуск первого в СССР комплекса установок по производству п - и о-ксилола с изомеризацией смеси ксилолов и этилбензола. В 1983 г введены в эксплуатацию два крупных комплекса установок по производству ароматических углеводородов, в том числе п - и о-ксилола. Изомеризация смеси ксилолов и этилбензола проводится на платиновом катализаторе под давлением водорода. [23]
Поэтому, если бы процессы изомеризации р-пинена в a - пинен и а-пинена в камфен протекали в строгой последовательности, то на кривых изменений OLD должен был бы быть не только максимум в точке превращения 70 - 80 % пин енов в камфен и моноциклические терпены, но и минимум в точке, соответствующей полной изомеризации р-пинена в a - пинен. Фактически оба процесса накладываются друг на друга и минимум выявляется не резко. Тогда приходится отказаться от контроля реакции по изменению оптического вращения реагирующих веществ и ьести его по другим показателям, например по изменению показателя преломления. Однако случаи изомеризации смесей d - a - пинена и / - р-пинена с большим содержанием последнего редки. [24]
Под изомеризацией в нефтепереработке подразумевают перегруппировку н-парафинов в разветвленные изомеры. Как уже отмечалось, реакции изомеризации в небольшой степени протекают в некоторых из уже рассмотренных процессов, например при каталитическом риформинге. В качестве исходного сырья для изомеризации используют н-бутан, н-пен-тан и н-гексан, а в качестве катализатора - хлористый алюминий или платиновые катализаторы, которые меньше корродируют аппаратуру. Так, процесс пентафайнинг, предназначенный для изомеризации смесей пентана, гексана и гептана, ведут при температуре 300 - 400 С над платиновым катализатором на пористом носителе в присутствии водорода. [25]
Страницы: 1 2