Изомеризация - тип
Cтраница 1
Изомеризация типа б может быть иллюстрирована примерами взаимного превращения бутана в изобутан и циклогексана в метилциклопентан. [1]
Реакция изомеризации типа цикл-открытая цепь может быть обваружева во изменению молекулярной рефракцви и спектрографическими методами. В процессе химической реакции изомеризация проявляется преимуществеввым волучеввем одвой вли другой формы, при этом результаты могут изменяться в зависимости от реагентов и условий реакции. [2]
Аналогичные реакции изомеризации алленацетиленового типа отмечены для производных непродольных углеводородов, как показывают следующие примеры. [3]
Так, они одинаково удовлетворительно объясняют образование кам-фенилона и камфениловой кислоты при окислении камфена, процесс изомеризации типа камфена в тип камфоры, превращения камфенилоноксима и многие другие реакции в этом ряду. [4]
В отсутствие акцепторов полифторированные арилнитрены претерпевают превращения, характерные для их углеводородных аналогов [160], и в частности изомеризацию типа фенилнитрен - - - - пиридилкарбен, а также сокращение кольца с образованием полифторпроизводных цианциклопентадиена. [5]
В мягких щелочных условиях обычно имеет место эпимеризация, т.е. изменение конфигурации углеродного атома в 2-положении к карбонильной группе, а также изомеризация типа альдоза кетоза. [6]
В мягких щелочных условиях ( часто используются органические основания, например пиридин) наблюдается эпимеризацня при атоме углерода, соседнем с карбонильной группой, а также изомеризация типа альдоза зь кетоза. Ю-3 М) при 35 С в течение 4 дней образуется смесь, содержащая D-фруктозу ( 28 %), D-маннозу ( 3 %) и непревращенную D-глюкозу. [7]
Ввиду трудности анализа в этой работе рассматриваются изомеризации, которые могут быть названы перемещением двойной связи и разветвлением цепи. Согласно полученным данным, изомеризация типов 1 и 26 в условиях каталитического промышленного крекинга достигает равновесия, что согласуется с расчетными данными. [8]
При интерпретации результатов, получаемых с каким-либо отдельным парафином, большую роль играют соображения об относительных скоростях цепных реакций изомеризации и алкилирования-деалкилирования. Если скорость последних больше, чем первых, как это вероятно в случае изомеризации типа ( б), определение которой дано выше, то следует ожидать низкой селективности. Однако если изомеризация является быстрой по сравнению с алкилированием-деалкилированисм, как это вероятно при изомеризации типа ( а), то результатом будет высокая селективность процесса. Таким образом, взаимопревращение 2 - и 3-метилпентанов может быть выполнено с большой селективностью с бромистым алюминием при температуре ниже комнатной. [9]
 |
Влияние давления на. [10] |
Уже указывалось, что взаимное превращение насыщенных углеводородов, имеющих не менее одного третичного атома углерода ( изомеризация типа а), происходит легче, чем их изомеров, не имеющих третичного углеводородного атома ( изомеризация типа б); различные типы изомеризации олефинов были классифицированы в соответствии с легкостью протекания изомеризации. Эти различия в некотором отношении связаны со скоростью реакции и демонстрируют влияние строения углеводорода на скорость изомеризации, хотя кинетические данные не всегда достаточны для количественной оценки этого влияния. Для надлежащего сравнения абсолютных скоростей требуется, чтобы изомеризация проводилась с тем же самым катализатором и в тех же условиях. Одним из условий обеспечения одинаковых условий является изомеризация углеводородов в смеси. Получаемые таким путем относительные скорости, очевидно, свободны от неточностей, связанных с воспроизведением активности катализатора в отдельных опытах. [11]
Так же как и с серной кислотой при более низких температурах, эти условия являются, по-видимому, подходящими для осуществления изомеризации типа ( а) ( стр. Катализатор, обладающий одновременно и крекирующей и гидрирующей активностью, часто эффективен для изомеризации насыщенных углеводородов при температурах более низких, чем требуемые для крекинга. [12]
 |
Влияние давления на. [13] |
Уже указывалось, что взаимное превращение насыщенных углеводородов, имеющих не менее одного третичного атома углерода ( изомеризация типа а), происходит легче, чем их изомеров, не имеющих третичного углеводородного атома ( изомеризация типа б); различные типы изомеризации олефинов были классифицированы в соответствии с легкостью протекания изомеризации. Эти различия в некотором отношении связаны со скоростью реакции и демонстрируют влияние строения углеводорода на скорость изомеризации, хотя кинетические данные не всегда достаточны для количественной оценки этого влияния. Для надлежащего сравнения абсолютных скоростей требуется, чтобы изомеризация проводилась с тем же самым катализатором и в тех же условиях. Одним из условий обеспечения одинаковых условий является изомеризация углеводородов в смеси. Получаемые таким путем относительные скорости, очевидно, свободны от неточностей, связанных с воспроизведением активности катализатора в отдельных опытах. [14]
При интерпретации результатов, получаемых с каким-либо отдельным парафином, большую роль играют соображения об относительных скоростях цепных реакций изомеризации и алкилирования-деалкилирования. Если скорость последних больше, чем первых, как это вероятно в случае изомеризации типа ( б), определение которой дано выше, то следует ожидать низкой селективности. Однако если изомеризация является быстрой по сравнению с алкилированием-деалкилированисм, как это вероятно при изомеризации типа ( а), то результатом будет высокая селективность процесса. Таким образом, взаимопревращение 2 - и 3-метилпентанов может быть выполнено с большой селективностью с бромистым алюминием при температуре ниже комнатной. [15]
Страницы: 1 2