Cтраница 2
Главным интермедиатом этой стадии является фосфонпируват ( РпРу), из которого могут быть получены природные ФОС с трехугольной цепочкой с использованием стандартных биосинтетических реакций, модифицирующих функциональные группы, включая и образование пептидов. Де-карбоксилирование РпРу образует ин-термедиаты с двухуглеродной цепочкой у фосфора, а окислительное декар-боксилирование одного из последних интермедиатов ( альдегида) приводит к одноуглеродному фосфонату. В свою очередь, одноуглеродный фосфонат ( фосфонмуравьиная кислота, PF) образует фосфонпируват ( скорее всего, реакцией переэтерификации), изомеризация которого, аналогичная изомеризации типа фосфат-фосфонат ( фос-фонат-фосфинат), приводит к соединению с двумя Р - С связями ( фосфи-наты) - путь, ведущий к образованию биалафоса. Образование природных ФОС с четырехуглеродной цепочкой у атома фосфора осуществляется действием ацетил-кофермента А по карбонильной группе соединения РпРу с последующим декарбоксилированием. [16]