Изомеризация - углеводород
Cтраница 1
Изомеризация углеводородов наблюдается ( рис. 88) уже при 390 С. Степень разветвленности образовавшихся изопарафино-вых углеводородов возрастает с повышением температуры. Увеличение мольного соотношения водород: углеводороды способствует изомеризации углеводородов и тормозит их расщепление. [1]
Изомеризация углеводородов, сопровождающая реакции водородного обмена в указанных растворителях при действии названных ката лизаторов, еще слабо изучена и роль, которую она играет собственно в обмене, недостаточно выяснена. [2]
Изомеризация углеводородов - это внутримолекулярная химическая реакция, в результате которой изменяется структура углеводородов при сохранении их молекулярного веса. У оле-финов, помимо изомеризации углеродного скелета молекулы, может происходить перемещение двойной связи, которое здесь не рассматривается. [3]
 |
Влияние температуры на степень превращения пара фановых углеводородов. Выход фракций ( на сырье. 1 - до 350 С. 2-изопарафиновых углеводородов из фракции выше 350 С. 3-выше 350 С. [4] |
Изомеризация углеводородов наблюдается гуже при температуре 390 С. [5]
Изомеризация углеводородов наблюдается и при проведении ряда других реакций, например галоидирования. [6]
Изомеризация углеводородов описана в большом числе статей, патентов, обзоров, а также в различных монографиях. К сожалению, книги, целиком посвященные изомеризации, появляются довольно редко. [7]
Изомеризация углеводородов в подавляющем большинстве случаев протекает лишь в присутствии катализаторов. Имеются довольно редкие исключения из этого правила. К ним относятся: 1) термическая, фото - или радиационнохимическая Ч с-гра с-изомеризация олефинов; 2) медленная миграция двойной связи в олефине под действием света и Y-излучения в присутствии сенсибилизаторов; 3) изомеризация циклопарафи - / нов с напряженным циклом ( углы С-С - - С-связей меньше 108) с разрывом С-С - связей в цикле под действием УФ-лу-чей. Три перечисленных процесса, по-видимому, исчерпывают описанные в литературе реакции некаталитической изомеризации углеводородов. [8]
Изомеризация углеводородов является каталитическим процессом, в результате которого происходит изменение структуры молекул углеводорода без изменения их молекулярного веса. В случае парафиновых углеводородов изомеризация выражается в изменении расположения в молекуле водорода и алкильных групп. [9]
Изомеризация углеводородов связана с внутримолекулярной перегруппировкой без изменения молекулярного веса и состава. Процесс изомеризации приводит к образованию боковых цепей, циклизации или разрыву циклов, к перемещению двойных связей в цепи. [10]
 |
Влияние давления на выход парафинистых фракций.| Влияние температуры на выход парафинистых фракций. [11] |
Изомеризация углеводородов наблюдается уже при 390 С. [12]
Изомеризация углеводородов в присутствии безводного хлористого алюминия была впервые описана Н. М. Кижнером в 1897 г., а затем подробно исследована Н. Д. Зелинским и его школой. Промышленное развитие получила изомеризация алканов, главным образом н-бутана и н-пентана, для получения шс-бутана и изопентана. Первый из изомеров широко используется - ныне в качестве сырья для алкилирования бутенов и производства изооктана, а второй в качестве компонента высокооктановых топ-див. [13]
Изомеризация углеводородов выше С5 сопровождается ярко выраженными реакциями крекинга. Для их предотвращения ведут процесс под давлением водорода, зависящим от температуры. Так, в случае изомеризации пентана при 160 С давление составляет 1 0 - 1 5 МПа, а при 200 С оно равно 6 5 МПа. Однако при значительном повышении давления снижается активность катализатора. [14]
 |
Соотношение жаропроизводительности алкенов и алканов. [15] |
Страницы: 1 2 3 4