Cтраница 2
Изомеризация углеводородов в малой степени сказывается на их жаропроизводительности вследствие того, что теплота изомеризации весьма невелика по сравнению с теплотворной способностью углеводородов. [16]
Изомеризация углеводородов является каталитическим процессом, в результате которого происходит изменение структуры молекул углеводорода без изменения их молекулярного веса. В случае парафиновых углеводородов изомеризация выражается в изменении расположения в молекуле водорода и алкильных групп. [17]
Изомеризация углеводородов - другой тип реакций, характерных для катал итиче. [18]
![]() |
Теоретическая температура продуктов сгорания в зависимости. [19] |
Изомеризация углеводородов в малой степени сказывается на величине tzp, вследствие того, что теплота изомеризации весьма невелика по сравнению с теплотворностью углеводородов. Так, значение теплоты изомеризации нормальных парафиновых углеводородов не превышает 5000 ккал / кг-моль, составляя доли процента по отношению к мольной теплотворности соответствующих углеводородов. [20]
Изомеризация углеводородов в малой степени сказывается на их жаропроизводительности вследствие того, что теплота изомеризации весьма невелика по сравнению с теплотворной способностью углеводородов. Так, значение теплоты изомеризации нормальных алканов в разветвленные алканы не превышает 5000 ккал / молъ, составляя доли процента по отношению к молярной теплотворной способности соответствующих углеводородов. [21]
Изомеризация углеводородов наравне с алкилированием, ароматизацией, дегидрогенизацией, гидрогенизацией и полимеризацией имеет широкое применение в нефтяной промышленности. Изомеризация имеет большое значение для производства высококачественных топлив. Изомеризация углеводородов представляет собой реакцию изменения конфигурации молекулы посредством перегруппировки атомов углерода и водорода. Следует ожидать, что эта реакция, как требующая небольшого расхода химикатов или энергии, получит быстрое распространение, как только станет более эффективной после усовершенствования ее катализаторов. [22]
Изомеризация углеводородов на металлических катализаторах, обнаруженная еще в 1936 г. [38], привлекла внимание исследователей и подверглась систематическому изучению в ряде лабораторий Советского Союза и за рубежом лишь в последние 10 лет. Наиболее полно изучена изомеризация на платине, которая превосходит по активности и селективности в изомеризации другие металлы. Изомеризацию алканов и цикланов на платине, которую ведут в избытке водорода, чтобы избежать дезактивации контакта, обычно сопровождает дегидрирование, гидрогенолиз, дегидроциклизация и ароматизация. В превращениях низших углеводородов основным направлением реакции является 1 - 2-сме-щение алкильных групп; для я-углеводородов, содержащих более пяти атомов углерода, с первой реакцией конкурирует образование циклопентановых и циклогенез-новых углеводородов. [23]
Изомеризация углеводородов ряда бицикло (3.3.0) окта-на в присутствии бромистого алюминия. [24]
Изомеризации н-алкановнх углеводородов содержащихся в нефтяных фракциях постоянно уделяется большое внимание однако наибольший интерес вызывает изомеризация певтав-гексановой фракции легкого бензина давдая высокооктановый компонент моторного топлива. [25]
Изомеризация олефяновых углеводородов протекает легче, чем у парафиновых углеводородов и имеет больше возможностей, так как изомерия, определяется и положением двойной связи и строением - углеродного скелета. Двойная связь в олефинах легко мигрирует вглубь молекулы уже при 200 С при контакте с Pd и Pt. [26]
Изомеризация углеводородов ряда бицикло ( 4 4 0) декана менее интересна, так как углеводороды эти обладают, как уже отмечалось, значительной термодинамической устойчивостью. Скорость геометрической изомеризации в месте сочленения колец равна 80 для цмс-бицикло ( 4 4 0) декана и 160 для ifuc - 2-метил - ыс-би-цикло ( 4 4 0) декана. [27]
Изомеризация углеводородов нормального строения в монометилалкены с образованием боковой метальной группы по месту кратной связи. [28]
Изомеризацию углеводородов могут вызывать катализаторы каждого из указанных выше классов. Обычно наиболее активны в реакциях изомеризации углеводородов кислотные катализаторы. [29]
![]() |
Влияние концентраций хлористого водорода на изомеризацию н-бутана. [30] |