Изомеризация - углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
От жизни лучше получать не "радости скупые телеграммы", а щедрости большие переводы. Законы Мерфи (еще...)

Изомеризация - углеводород

Cтраница 2


Изомеризация углеводородов в малой степени сказывается на их жаропроизводительности вследствие того, что теплота изомеризации весьма невелика по сравнению с теплотворной способностью углеводородов.  [16]

Изомеризация углеводородов является каталитическим процессом, в результате которого происходит изменение структуры молекул углеводорода без изменения их молекулярного веса. В случае парафиновых углеводородов изомеризация выражается в изменении расположения в молекуле водорода и алкильных групп.  [17]

Изомеризация углеводородов - другой тип реакций, характерных для катал итиче.  [18]

19 Теоретическая температура продуктов сгорания в зависимости. [19]

Изомеризация углеводородов в малой степени сказывается на величине tzp, вследствие того, что теплота изомеризации весьма невелика по сравнению с теплотворностью углеводородов. Так, значение теплоты изомеризации нормальных парафиновых углеводородов не превышает 5000 ккал / кг-моль, составляя доли процента по отношению к мольной теплотворности соответствующих углеводородов.  [20]

Изомеризация углеводородов в малой степени сказывается на их жаропроизводительности вследствие того, что теплота изомеризации весьма невелика по сравнению с теплотворной способностью углеводородов. Так, значение теплоты изомеризации нормальных алканов в разветвленные алканы не превышает 5000 ккал / молъ, составляя доли процента по отношению к молярной теплотворной способности соответствующих углеводородов.  [21]

Изомеризация углеводородов наравне с алкилированием, ароматизацией, дегидрогенизацией, гидрогенизацией и полимеризацией имеет широкое применение в нефтяной промышленности. Изомеризация имеет большое значение для производства высококачественных топлив. Изомеризация углеводородов представляет собой реакцию изменения конфигурации молекулы посредством перегруппировки атомов углерода и водорода. Следует ожидать, что эта реакция, как требующая небольшого расхода химикатов или энергии, получит быстрое распространение, как только станет более эффективной после усовершенствования ее катализаторов.  [22]

Изомеризация углеводородов на металлических катализаторах, обнаруженная еще в 1936 г. [38], привлекла внимание исследователей и подверглась систематическому изучению в ряде лабораторий Советского Союза и за рубежом лишь в последние 10 лет. Наиболее полно изучена изомеризация на платине, которая превосходит по активности и селективности в изомеризации другие металлы. Изомеризацию алканов и цикланов на платине, которую ведут в избытке водорода, чтобы избежать дезактивации контакта, обычно сопровождает дегидрирование, гидрогенолиз, дегидроциклизация и ароматизация. В превращениях низших углеводородов основным направлением реакции является 1 - 2-сме-щение алкильных групп; для я-углеводородов, содержащих более пяти атомов углерода, с первой реакцией конкурирует образование циклопентановых и циклогенез-новых углеводородов.  [23]

Изомеризация углеводородов ряда бицикло (3.3.0) окта-на в присутствии бромистого алюминия.  [24]

Изомеризации н-алкановнх углеводородов содержащихся в нефтяных фракциях постоянно уделяется большое внимание однако наибольший интерес вызывает изомеризация певтав-гексановой фракции легкого бензина давдая высокооктановый компонент моторного топлива.  [25]

Изомеризация олефяновых углеводородов протекает легче, чем у парафиновых углеводородов и имеет больше возможностей, так как изомерия, определяется и положением двойной связи и строением - углеродного скелета. Двойная связь в олефинах легко мигрирует вглубь молекулы уже при 200 С при контакте с Pd и Pt.  [26]

Изомеризация углеводородов ряда бицикло ( 4 4 0) декана менее интересна, так как углеводороды эти обладают, как уже отмечалось, значительной термодинамической устойчивостью. Скорость геометрической изомеризации в месте сочленения колец равна 80 для цмс-бицикло ( 4 4 0) декана и 160 для ifuc - 2-метил - ыс-би-цикло ( 4 4 0) декана.  [27]

Изомеризация углеводородов нормального строения в монометилалкены с образованием боковой метальной группы по месту кратной связи.  [28]

Изомеризацию углеводородов могут вызывать катализаторы каждого из указанных выше классов. Обычно наиболее активны в реакциях изомеризации углеводородов кислотные катализаторы.  [29]

30 Влияние концентраций хлористого водорода на изомеризацию н-бутана. [30]



Страницы:      1    2    3    4