Изомеризация - алкилароматические углеводород
Cтраница 1
 |
Расчетные равновесные концентрации полиметилбензолов. [1] |
Изомеризация алкилароматических углеводородов обычно сопровождается их диспропорционированием. [2]
Изомеризация алкилароматических углеводородов является мономолекулярной реакцией первого порядка по углеводороду, а диспропорционирование - второго порядка. Снижение парциального давления алкилароматических углеводородов Се ( разбавление парами воды, водородом) уменьшает скорость побочной реакции - диспропорционирования - в большей степени, чем скорость изомеризации. [4]
 |
Технологическая схема разделения ксилольной фракции, совмещенного с изомеризацией. [5] |
При изомеризации алкилароматических углеводородов всегда присутствует небольшое количество побочных продуктов, представляющих собой замещенные бензолы меньшей и большей степени алкилирования по сравнению с исходным соединением. Так, при переработке ксилолов получается около 3 % низших гомологов ( бензил и толуол) и 2 - 3 % полиметилбензолов. [6]
При изомеризации алкилароматических углеводородов всегда присутствует небольшое количество побочных продуктов, представляющих собой замещенные бензолы меньшей и большей степени алкилирования по сравнению с исходным соединением. Так, при переработке ксилолов получается около 3 % низших гомологов ( бензол и толуол) и 2 - 3 % полиметилбензолов. [7]
При изомеризации алкилароматических углеводородов всегда присутствует небольшое количество побочных продуктов, представляющих собой замещенные бензолы меньшей и большей степени алкилирования по сравнению с исходным соединением. Так, при переработке ксилолов получается около 3 % низших гомологов ( бензола и толуола) и 2 - 3 % полиметил бензолов. [8]
При изомеризации алкилароматических углеводородов всегда присутствует небольшое количество побочных продуктов, представляющих собой замещенные бензолы меньшей и большей степени алкилирования по сравнению с исходным соединением. Так, при переработке ксилолов получается около 3 % низших гомологов ( бензола и толуола) и 2 - 3 % полиметилбензолов. [9]
 |
Катализаторы я условия осуществления реакций изомеризации алканов. [10] |
Катализаторами изомеризации алкилароматических углеводородов могут быть галогениды алюминия, фтористые соединения ( BF3), аморфные и кристаллические алюмосиликаты, окись алюминия и алюмосиликаты с нанесенными на них металлами VI и VIII групп. [11]
Из реакций изомеризации алкилароматических углеводородов очень большое практическое значение имеют реакции изомеризации ди -, три - и тетраметилбензолов, которые содержатся в продуктах переработки каменного угля, в различных нефтяных дистиллятах, а также в продуктах вторичных процессов переработки нефти и ее фракций. Интерес к процессам изомеризации этих углеводородов вызван в первую очередь тем, что бурное развитие промышленности полиэфирных волокон, производства различных пластификаторов, термостойких пластмасс и др. все в больших количествах требует применения таких ценных изомеров, как л-ксилол и о-ксилол, псевдокумол, дурол. [12]
 |
Технологическая схема изомеризации углеводородов Cs - С6. [13] |
В промышленности изомеризацию алкилароматических углеводородов осуществляют в паровой или жидкой фазе в присутствии катализаторов, в качестве которых используют цеолиты, алюмосиликаты и платину на оксиде алюминия. Характерной особенностью катализатора Р1 / А12Оз является то, что в его присутствии происходит не только изомеризация ксилолов, но и изомеризация этилбензола. В качестве побочных продуктов при изомеризации этилбензола в результате протекания реакций расщепления образуются алифатические углеводороды. [14]
Первые исследования реакций изомеризации алкилароматических углеводородов были проведены Фриделем и Крафтсом ( 1882 г.), циклоалканов - В. В. Мар-ковниковым, Н. М. Кижнером, Н. Д. Зелинским ( 90 - е годы XIX в. [15]
Страницы: 1 2