Cтраница 2
Особо следует остановиться на изомеризации алкилароматических углеводородов. Высокая активность сверхкислот, содержащих фториды металлов, - к крекингу также ограничивает их применение для изомеризации алкилароматических углеводородов. Из жидких кислот в качестве катализатора наиболее часто использовали систему HF BF3, которая эффективно активировала изомеризацию ксилолов и динзопропилбензолов при 0 - 130 С. Высо кие скорости изомеризации получены при мольных соотношениях HF: углеводороды, равных ( 0 3 - - 0 5): 1, и BF3: углеводороды, равных ( 0 03 - г - 0 5): 1, при 100 СС и 3 МПа. [16]
В нефтехимической промышленности нашли широкое применение процессы изомеризации алкилароматических углеводородов С8, позволяющие увеличить ресурсы о - и п-ксилола - ценного сырья для производства полиэфирных волокон, смол, лаков. [17]
Приведите гетерогенные катализаторы, применяемые в промышленности при изомеризации парафиновых и алкилароматических углеводородов. [18]
Одно из важнейших мест в промышленности занимают процессы изомеризации алкилароматических углеводородов С8 ( этилбензола, ксилолов), позволяющие увеличить ресурсы о и п-ксилола - исходного сырья для производства полиэфирных волокон, смол, лаков. [19]
В мировой практике получили развитие два промышленных способа изомеризации алкилароматических углеводородов С8: при атмосферном давлении на алюмосиликатных катализаторах и при повышенном давлении на катализаторах, которые содержат металл, нанесенный на носители с кислотными свойствами. [20]
Через образование карбкатионов, по современным представлениям, протекает и изомеризация алкилароматических углеводородов. В этом случае образование карбкатиона обусловлено деформацией л-электронного облака, как показано на схеме III. Электроны оказывают стабилизирующее действие, и перегруппировки алкилароматических карбение вых ионов протекают с меньшей скоростью, чем алифатических. Поэтому, сравнивая механизм изомеризации насыщенных и ароматических углеводородов, можно заключить, что ароматические углеводороды легче образуют карбениевые ионы, но эти ионы менее склонны к изомеризации. [21]
В ряде исследований было найдено, что зтилбензол превращается в ксилолы со значительно меньшей скоростью, чем в продукты крекинга и диспропорционирования. Поэтому при изучении изомеризации алкилароматических углеводородов Cg исследуют изомеризацию ксилолов и влияние примесей этйлбен-зола на ее результаты. [22]
Уравнения (IV.1) - (IV.4) получены при рассмотрении реакций насыщенных углеводородов. В присутствии бифункциональных катализаторов изомеризация алкилароматических углеводородов протекает на сильных кислотных центрах, и можно предположить, что роль окислительно-восстановительных центров заключается в облегчении сорбции и транспортирования хемосорбированных молекул к этим центрам. [23]
Особо следует остановиться на изомеризации алкилароматических углеводородов. Высокая активность сверхкислот, содержащих фториды металлов, - к крекингу также ограничивает их применение для изомеризации алкилароматических углеводородов. Из жидких кислот в качестве катализатора наиболее часто использовали систему HF BF3, которая эффективно активировала изомеризацию ксилолов и динзопропилбензолов при 0 - 130 С. Высо кие скорости изомеризации получены при мольных соотношениях HF: углеводороды, равных ( 0 3 - - 0 5): 1, и BF3: углеводороды, равных ( 0 03 - г - 0 5): 1, при 100 СС и 3 МПа. [24]
Результаты исследований изомеризации метилциклопентанов и алкилциклогексанов показывают, что бифункциональные ката - лизаторы обладают высокой активностью в реакции изомеризации боковых цепей. Поэтому вполне обоснованным будет предположение, что при определенных условиях температуры и давления водорода эти катализаторы окажутся активными в реакции изомеризации алкилароматических углеводородов. Термодинамические расчеты показывают, что низкие давления ( ниже 49 am) и температура 454 и выше благоприятны для образования ароматических углеводородов. [25]