Изомеризация - углеродная цепь
Cтраница 2
Он имеет форму, отличающуюся от формы первоначального изомера, и не может соединяться с белком. Поэтому, возможно, первичная стадия зрения включает поглощение фотона, за которым следует изомеризация углеродной цепи; такое разворачивание молекулы приводит в действие нервный импульс к мозгу. [16]
 |
Переход в углерод-углеродной двойной связи. [17] |
Он имеет форму, отличающуюся от формы первоначального изомера, и не может соединяться с белкой. Поэтому, возможно, первичная стадия зрения включает поглощение фотона, за которым следует изомеризация углеродной цепи; такое разворачивание молекулы приводит в действие нервный импульс к мозгу. [18]
В атмосфере азота индукционный период мал, выделение С02 наступает быстро. Способ применим к изо - и третичным кислотам, причем образование алкилхлоридов не сопровождается изомеризацией углеродной цепи. [19]
Для подтверждения этой гипотезы ссылаются на экспериментальные данные. Интересно, что поглощенная энергия не кажется достаточной или достаточно хорошо распределенной в молекуле, чтобы вызвать изомеризацию углеродной цепи. [20]
Эта теория была с успехом применена к миграции двойной связи и к дейтерообмену во время гидрогенизации олефинов; однако неясно, можно ли ее применить к крекингу, в частности, для объяснения изомеризации углеродных цепей. [21]
Си-пентана над неизомеризующим алюмохромовьш катализатором на основании распределения радиоактивности между алкильными группами и ароматическим кольцом предполагается, что исходный продукт превращается в ароматические углеводороды не только через образование промежуточных циклобутаиовых и циклопентановых углеводородов, но и через изомеризацию углеродных цепей с дальнейшим замыканием 6, 7 - и 8 - членных колец. [22]
Основной раздел охватывает серию задач, связанных с синтетическими методам. Здесь рассматриваются реакции карбонильной группы: получение гидразоноз, озотриазо-лов. О - и N-глико-зидов, ангидридов Сахаров, тозильных и тритильных производных; далее описываются примеры реакций, все более глубоко изменяющих характер углеводной молекулы: синтез непредельных и дезо-ксисахаров, укорочение, удлинение и изомеризация углеродной цепи углеводов, получение С-гликозидов и гетероциклических соединений из углеводов. [23]
Изомеризация первичного катиона во вторичный идет с выделением тепла. Экзотермична также изомеризация вторичного кар-боний-иона в третичный. Если углеродный скелет карбоний-иона имеет первичные, вторичные и третичные углеродные атомы, то наиболее устойчива структура третичного карбоний-иона. Изомеризация углеродной цепи в результате переноса метиланиона связана с переходом вторичного карбоний-иона в первичный и поэтому эндотермична. Поэтому изомеризация углеродного скелета протекает значительно медленнее, чем первичного карбоний-иона во вторичный и третичный и вторичного в третичный. [24]
Страницы: 1 2