Cтраница 3
Как уже указывалось, при ректификации бинарных смесей, условия фазового равновесия определяются зависимостью концентрации одного компонента в паре от его концентрации а жидкости, а составы дистиллата и кубового остатка также однозначно определяются содержанием в них одного компонента. [31]
Как уже указывалось, при ректификации бинарных смесей, условия фазового равновесия определяются зависимостью концентрации одного компонента в паре от его концентрации в жидкости, а составы дистиллата и кубового остатка также однозначно определяются содержанием в них одного компонента. [32]
Помимо этой очевидной возможности, константы, а следовательно и условия фазового равновесия, могут быть рассчитаны по косвенным данным. [33]
Расчет термодинамических эффектов растворения газов в жидкостях основан на использовании соотношений, описывающих условия фазового равновесия. Подробно эти вопросы рассматриваются в учебниках по термодинамике. Здесь приведем только формулы, необходимые для дальнейшего изложения, и остановимся на некоторых принципиально важных моментах. [34]
Анализ полученных результатов показал, что при использовании уравнений с двумя константами, условия фазового равновесия в системах, относящихся к первой группе, описываются несколько лучше уравнениями Ван-Лаара, чем уравнениями Маргулеса. [35]
После прохождения потоком природного газа теплообменников, сепаратора первой ступени и дросселирующего устройства изменяются условия фазового равновесия и в результате перехода части компонентов газовой фазы в жидкую образуется дополнительное количество жидкости в низкотемпературном сепараторе. [36]
Наиб, простой метод - поинтервальный, к-рый заключается в совместном решении ур-ний, описывающих условия фазового равновесия, и ур-ний материального баланса ( 3) и ( 4), записанных в конечных разностях. Для одного интервала ДИ71У принимается определенное значение относит, изменения кол-ва дистиллируемой жидкости и последовательно вычисляется изменение ее состава, т.е. для каждого интервала находится изменение содержания всех компонентов Ах. В первом приближении состав пара у, рассчитывается по ур-ниям ( 6) как равновесный с жидкостью, состав к-рой соответствует началу интервала. Расчет заканчивается при достижении заданного распределения целевых компонентов между дистиллятом и кубовым остатком. Состав дистиллята находится усреднением составов пара, получающегося во всех последовательных интервалах. [37]
![]() |
Схема установки для фракционированного разделения. [38] |
Лишь при крайне медленном протекании процесса испарения, удавалось в той или иной мере обеспечить условия фазового равновесия между отбираемым паром и остаточной жидкостью; обычно степени извлечения оказывались значительно ниже вычисленных. [39]
В связи с тем, что для неидеальных систем невозможно по свойствам чистых компонентов рассчитать условия фазового равновесия, оно исследуется экспериментально или рассчитывается по косвенным данным. В первом случае возникает необходимость в проверке правильности опытных данных с целью устранения возможных погрешностей. Эта задача решается путем использования изложенных термо-тинамических закономерностей. [40]
В этой главе мы рассматриваем растворимость твердых веществ в жидкостях и жидкостей в жидкостях и условия фазовых равновесий в двухкомпонентных и трехкомпонентных конденсированных системах. [41]
В этой главе мы рассматриваем растворимость твердых веществ в жидкостях и жидкостей в жидкостях и условия фазовых равновесий в двух компонентных и трехкомпонентных конденсированных системах. [42]
Далее, как обычно, выразим потенциал ячейки через электрохимические потенциалы электронов в проводниках, используем условия фазового равновесия, сопоставив их с условиями в растворах вблизи электродов, и, наконец, составим из электрохимических потенциалов заряженных компонентов химические потенциалы нейтральных компонентов всюду, где это возможно. [43]
Так как химический потенциал ц строго говоря зависит от давления, то наличие поверхностного натяжения изменит условия фазового равновесия для сферической капли. [44]
В связи с тем, что в некоторых случаях интерполяционные уравнения с двумя константами недостаточно точно описывают условия фазового равновесия, представляет интерес сопоставление опытных данных с результатами расчетов по более сложным уравнениям с большим числом эмпирических констант. Разумеется, увеличение числа последних требует привлечения большего количества экспериментальных данных для расчета констант и делает расчеты более трудоемкими. [45]