Cтраница 1
Условия разделения подбираются в этом случае так, чтобы ионы могли сорбироваться на ионообмен-няке, а неэлектролит вымывался из колонки. Реже применяется обратный случай, когда неэлектролит адсорбируется на ионооб-меннике, а электролит элюируется. Этот процесс называется экс-клюзией ионов; он основан на том факте, что электролит, содержащий противоионы ионита, не способен сорбироваться, в то время как органическое вещество может поглощаться нанятом. [1]
Условия разделения некоторых смесей фосфорсодержащих соединений приведены в табл. 28 Приложения. [2]
Условия разделения электронного и ядерного движений, лежащие в основе адиабатического приближения, становятся некорректными при сближении электронных термов и полностью нарушаются для вырожденных электронных состояний системы. Последнее обстоятельство существенно для возбужденных электронных состояний, так как случаи вырождения здесь очень часты. Кроме того, адиабатическое приближение может нарушаться в высокоэнергетических столкновениях, когда оператором кинетической энергии ядер уже нельзя пренебречь. При больших скоростях атомов электроны могут не успевать адиабатически приспосабливаться к мгновенной ядерной конфигурации. [3]
Условия разделения меняются при изменении состава вымывающего раствора, поэтому замена водных растворов смешанными и неводными влечет изменение картины разделения. [4]
Условия разделения некоторых смесей фосфорсодержащих соединений приведены в табл. 28 Приложения. [5]
Условия разделения, подобранные на аналитической колонне, окончательно уточняют в опытах на препаративной колонне. [6]
![]() |
Разделение монотерпеновых углеводородов сибирской лиственницы на 1, 2, 3, 4, 5, 6-гекса-кис - р ( ци. [7] |
Условия разделения: хроматограф Цвет, режим изотермический, температура колонки 122, детектора 130, испарителя 140, объем пробы 1 мкл. [8]
Условия разделения: температура термостата колонок 130 С, испарителя - 180 С; расход азота и водорода 30 мл / мин, воздуха - 300 мл / мин; скорость диаграммной ленты 240 мм / ч; время удерживания тетраэтилсвинца 5 мин 15 с. На хромато-грамме измеряют площади пиков ТЭС и по градуировочному графику находят содержание его в пробе. [9]
![]() |
Влияние загрузки неподвижной фазы на удерживаемый объем. [10] |
Условия разделения те же, что и на рис. 5.4; скорость подвижной фазы 0 45 мл / мин. [11]
![]() |
Отделение аминоантрахи. [12] |
Условия разделения те же, что и на рис. 11.13. Идентификация пиков: / - ввод пробы; 1 - примеси; 3 - 1-амино - 5-бензоиламиноантрахинон. [13]
Условия разделения: колонка размером 150X0 6 см, заполненная катионообменни-ком леватит SP 1080 ( Ag), размер частиц 0 075 - 0 090 мм; элюент - метанол, скорость потока 0.70 мл / мин; температура 13 С; объем пробы 4 мкл; детектор - дифференциаль-яый рефрактометр. [14]
Условия разделения: колонка размером 10X1 5 см, заполненная амберлитом XAD-2 50 - 100 мкм); элюент - 1 / 15 М фосфатный буферный раствор ( рН 6 5) с 0 01 % KCN; скорость потока 0 1 мл / мин. [15]