Cтраница 3
![]() |
Прибор для разделения изотопов путем диффузии через пористые трубки. [31] |
Условия разделения несравненно более благоприятны, если к процессу применить принцип фракционной колонки, заменив в ней тарелки диффузионными ячейками, как предложил Гертц в 1932 г. При р ячейках разделение равно О. [32]
Условия разделения могут быть улучшены путем снижения давления головной фракции до низкого, либо с помощью простого дроссельного вентиля, либо с помощью турбинного или поршневого детандеров и использования вызванного этим охлаждения для понижения температуры верха колонны. Колонна в этом случае снабжается дополнительным дефлегматором, в котором конденсируется остаточный этилен. К сожалению, присутствие водорода в головной фракции уменьшает снижение температуры дроссельным вентилем, так как при этих температурах дроссельный эффект водорода практически равен нулю. Кроме того, производительность поршневых детандеров обычно выше производительности, которую можно достичь с помощью дроссельного вентиля, а обыкновенные турбодетандеры обеспечивают более высокий перепад давления. Тем не менее этот метод находит успешное применение и построены установки, на которых вся флегма в деметанизаторе получается в результате использования расширения жидкого метана, сконденсированного в верху колонны. [33]
Условия разделения подбирают, изменяя расход воздуха. При этом стараются добиваться выделения максимально узкой фракции. [34]
Условия разделения определяются на основании опытов на хроматографических колонках с неподвижным слоем ионита. Определяется высота слоя катионита в колонке, необходимая для полного разделения, нагрузка колонки по цирконию и гафнию, скорость движения растворов и ионита, объемы регенерирующих растворов. Удовлетворительное разделение было достигнуто при крупности катионита КУ-2 20 - 50 меш. [35]
Условия разделения: объем образца 5 мл; температура колонки около 20е; скорость пропускания СОз 7 8 мл / мин. [36]
Условия разделения следующие: стальная колонка размером 750 х 3 мм заполнена носителем ГазХром Q ( фракция 0 160 - 0 127 мм) с нанесенной жидкой фазой SE-30 ( 0 78 %), температуру колонки программируют от 80 до 280 С со скоростью 5 С / мин, детектор, - пламенно-ионизационный, расход газа-носителя ( азот) - 100 мл / мин, температура испарителя пробы 256 С. [37]
Условия разделения могут быть улучшены путем снижения давления головной фракции до низкого, либо с помощью простого дроссельного вентиля, либо с помощью турбинного или поршневого детандеров и использования вызванного этим охлаждения для понижения температуры верха колонны. Колонна в этом случае снабжается дополнительным дефлегматором, в котором конденсируется остаточный этилен. К сожалению, присутствие водорода в головной фракции уменьшает снижение температуры дроссельным вентилем, так как при этих температурах дроссельный эффект водорода практически равен нулю. Кроме того, производительность поршневых детандеров обычно выше производительности, которую можно достичь с помощью дроссельного вентиля, а обыкновенные турбо детандеры обеспечивают более высокий перепад давления. Тем не менее этот метод находит успешное применение и построены установки, на которых вся флегма в деметанизаторе получается в результате использования расширения жидкого метана, сконденсированного в верху колонны. [38]
Условия разделения подбирают, изменяя расход воздуха. При этом стараются добиваться выделения максимально узкой фракции. [39]
Условия разделения: 15 % - ный раствор карбамида в 96 % - ном этаноле и 20 % - ный раствор кислот в том же спирте или в сухом четыреххлористом углероде смешивали в соотношении 10: 1, интенсивно перемешивали 2 - 3 мин и оставляли кристаллизоваться в течение 2 ч при 20 - 22 С. [40]
![]() |
Параметры хроматограммы. [41] |
Условия разделения: хроматограф Цвет-4, колонка 200x0 4 см, заполнена 10 % апиезонаК на хромосорбе Р, температура 65 С; 1 - воздух, 2 - циклогексадиен, 3 - циклогексан, 4 - метилцикло-гексан. [42]
![]() |
Разделение хинонов.| Разделение замещенных антрахинонов. [43] |
Условия разделения: температура колонки 60 С, давление 31 78 атм, скорость подвижной фазы 1 см3 / мин; детектирование: по поглощению в УФ-области. [44]
![]() |
Разделение кортизола ( F, кортизона (., соединения S ( S и андро-стендиона ( А жидкостной адсорбционной хроматографией высокого давления. [45] |