Изомеризация - этилбензол
Cтраница 1
Изомеризация этилбензола протекает значительно труднее, чем л - кеилола. Содержание изомеров димети л бензолов в полученных ароматических углеводородах С8 по мере повышения температуры снижается. Такое необычное протекание реакции объясняется промежуточным образованием нафтеновых углеводородов. Поэтому для изомеризации этилбензола был предложен двухступенчатый процесс: на I ступени ароматические углеводороды частично гидрируют, а на II ступени гидрированные продукты превращают вновь в ароматические углеводороды. [1]
Изомеризация этилбензола в изомерные ксилолы осуществляется только в присутствии водорода и платинового катализатора. Очевидно, что последнюю систему следует использовать, если в исходном сырье содержится много этилбензола. [2]
 |
Физико-химические свойства ароматических углеводородов С. [3] |
Реакция изомеризации этилбензола в ксилолы осуществляется на бифункциональных катализаторах в среде водорода по механизму, включающему образование и изомеризацию ( с промежуточным сужением - расширением цикла) продуктов гидрирования с последующим их дегидрированием. [4]
В одностадийном процессе изомеризация этилбензола с удовлетворительными выходами проводится при давлении 12 атм, среднечасовой скорости подачи жидкости 1 ж к 14 1 мольном отношении водорода и сырья 10 и температуре 430 - 480 С. [5]
В одностадийном процессе изомеризация этилбензола с удовлетворительными выходами проводится при давлении 12 атм, среднечасовой скорости подачи жидкости 1 Г ж к ч - мольном отношении водорода и сырья 10 и температуре 430 - 480 С. [6]
Следовательно, скорость изомеризации этилбензола в ксилолы на катализаторе риформинга крайне мала. [7]
При двухступенчатом процессе протекает более глубокая изомеризация этилбензола, чем при одноступенчатом. [8]
К таким данным в первую очередь относится изомеризация этилбензола. В то же время в присутствии полифункционального катализатора под давлением водорода этилбензол претерпевает заметную изомеризацию ( на 25 - 30 %) Даже без предварительного гидрирования части исходного продукта и при температурах, более низких, чем температуры, требуемые для изомеризации путем травсалкилиро-вания. Более того, как это видно из данных табл. 46, количество этилбензола, подвергшегося изомеризации, по мере роста температуры падает ( очевидно, ввиду уменьшения равновесной концентрации циклопарафинов), в то время как значения реакций алкилирования - деалкилирования по мере увеличения температуры ( в этих пределах) должны возрастать. Далее, в продуктах изомеризации кумола на полифункциональном катализаторе найдены метилэтилбензолы, образование которых, исходя из схемы алкилирования, необъяснимо. И, наконец, тот факт, что предварительное гидрирование части исходного продукта облегчает изомеризацию ароматических углеводородов, по сути дела тоже свидетельствует об участии циклопарафинов в этих превращениях. [9]
В табл. VII.4 приведен состав продуктов реакции изомеризации этилбензола в присутствии хлористого алюминия. [10]
В свете этих данных становится ясным, почему изомеризация этилбензола, возможная лишь в результате миграции гидридного иона, не имеет места. [11]
Следовательно, гидрирующий компонент контакта должен участвовать в изомеризации этилбензола. [12]
 |
Характеристика промышленных процессов изомеризации ксилолов. [13] |
Несмотря на высокий выход целевых ксилолов в результате изомеризации этилбензола часть сырья неизбежно разлагается до менее ценных алифатических углеводородов. В процессах, проводимых на - обычных катализаторах, изомеризации этилбензола не наблюдается; эти катализаторы способствуют протеканию реакции диспропорционирования и переалкилирования. [14]
Равновесные концентрации продуктов в присутствии А1С13, получающихся при изомеризации этилбензола, приведены в табл. 59 ( в мол. Из данных таблицы видна тенденция к образованию мета-изомера. [15]
Страницы: 1 2 3