Изомеризация - этилбензол
Cтраница 3
За исключением процесса фирмы Джапан Гее, все остальные процессы протекают в паровой фазе. Важнейшее отличие драгоценных металлов, применяемых в качестве изомеризующих катализаторов, от обычных - их гидрирующая активность, необходимая для изомеризации этилбензола. Обычные металлы не вызывают изомеризации, а способствуют протеканию реакции диспро-порционирования и трансалкилирования этилбензола. Несмотря на повышенный выход целевого ксилола в процессах октафайнинг и изомар ( в результате изомеризации этилбензола), их недостатком является неизбежное разложение части сырья до менее ценных алифатических углеводородов. Так, при октафайнинге выход алифатических углеводородов достигает 8 вес. [31]
 |
Технологическая схема изомеризации углеводородов Cs - С6. [32] |
В промышленности изомеризацию алкилароматических углеводородов осуществляют в паровой или жидкой фазе в присутствии катализаторов, в качестве которых используют цеолиты, алюмосиликаты и платину на оксиде алюминия. Характерной особенностью катализатора Р1 / А12Оз является то, что в его присутствии происходит не только изомеризация ксилолов, но и изомеризация этилбензола. В качестве побочных продуктов при изомеризации этилбензола в результате протекания реакций расщепления образуются алифатические углеводороды. [33]
Содержание изомеров диметилбензолов в полученных ароматических углеводородах С8 по мере повышения температуры снижается. Такое необычное протекание реакции объясняется промежуточным образованием нафтеновых углеводородов. Поэтому для изомеризации этилбензола был предложен двухступенчатый процесс, на Г ступени ароматические углеводороды частично гидрируют, а на II ступени гидрированные продукты превращают вновь в ароматические углеводороды. [34]
Однако в случае этилбензола и особенно кумола наличие в равновесной смеси нескольких процентов гексагидробензолов оказалось недостаточным для столь глубокого превращения. Более удовлетворительные результаты по изомеризации этилбензола и кумола были получены только после предварительного гидрирования исходных продуктов: на 30 % для этилбензола и на 100 % для кумола. [35]
 |
Технологическая схема изомеризации углеводородов Cs - С6. [36] |
В промышленности изомеризацию алкилароматических углеводородов осуществляют в паровой или жидкой фазе в присутствии катализаторов, в качестве которых используют цеолиты, алюмосиликаты и платину на оксиде алюминия. Характерной особенностью катализатора Р1 / А12Оз является то, что в его присутствии происходит не только изомеризация ксилолов, но и изомеризация этилбензола. В качестве побочных продуктов при изомеризации этилбензола в результате протекания реакций расщепления образуются алифатические углеводороды. [37]
Изомеризация этилбензола протекает значительно труднее, чем л - кеилола. Содержание изомеров димети л бензолов в полученных ароматических углеводородах С8 по мере повышения температуры снижается. Такое необычное протекание реакции объясняется промежуточным образованием нафтеновых углеводородов. Поэтому для изомеризации этилбензола был предложен двухступенчатый процесс: на I ступени ароматические углеводороды частично гидрируют, а на II ступени гидрированные продукты превращают вновь в ароматические углеводороды. [38]
 |
Изомеризация ксилола на цеолите. [39] |
В настоящее время в промышленности для изомеризации применяют не чисто кислотные, а бифункциональные катализаторы [22] ( см. разд. Невысокий тепловой эффект реакции ( 0 4 кДж / / моль) позволяет проводить процесс в простом реакторе с неподвижным слоем катализатора. В таких условиях значительно увеличивается срок службы катализатора вследствие уменьшения коксоотложения. Следовательно, гидрирующий компонент катализатора должен участвовать в изомеризации этилбензола. [40]
За исключением процесса фирмы Джапан Гее, все остальные процессы протекают в паровой фазе. Важнейшее отличие драгоценных металлов, применяемых в качестве изомеризующих катализаторов, от обычных - их гидрирующая активность, необходимая для изомеризации этилбензола. Обычные металлы не вызывают изомеризации, а способствуют протеканию реакции диспро-порционирования и трансалкилирования этилбензола. Несмотря на повышенный выход целевого ксилола в процессах октафайнинг и изомар ( в результате изомеризации этилбензола), их недостатком является неизбежное разложение части сырья до менее ценных алифатических углеводородов. Так, при октафайнинге выход алифатических углеводородов достигает 8 вес. [41]
Страницы: 1 2 3