Аналогичная изомеризация

Cтраница 1

Аналогичная изомеризация происходит, даже если названные спирты обрабатывают кислотой. Так, из карбинола [ см. схему ( 540 7), который получается при этинилировании метилвинилкетона ( см. стр. [1]

Аналогичные изомеризации, приводящие к алкенам, наблюдаются также у производных циклопропана с более сложным строением. [2]

Аналогичная изомеризация протекает при действии HaSO4 ВРз на ал-лил-п-толилсульфон, при этом нами был получен пропенил-п-толилсульфон. Восстановлением пропенил-п-толилсульфона при помощи LiAlH4 был получен пропил-п-толилсульфон. [3]

Аналогичная изомеризация имеет место в случае d - глюкозида, d - ксилозида, d - и / - арабинозида, / - рамнозида, d - маннозида и d - галактозида. [4]

Аналогичная изомеризация известна также для 2 3-динитрофенола. Изомер не был обнаружен среди продуктов реакции. [5]

Аналогичная изомеризация происходит, даже если названные спирты обрабатывают кислотой. Так, из карбинола [ см. схему ( 540 /), который получается при этинилировании метилвинилкетона ( см. стр. [6]

Аналогичная изомеризация протекает при действии H2SO4 BFs на ал-лил - / г-толилсульфон, при этом нами был получен пропенил - / г-толилсульфон. Восстановлением пропенил-п-толилсульфона при помощи LiAlH4 был получен пропил-п-толилсульфон. [7]

Совершенно аналогичная изомеризация наблюдается при нагревании до 150 олефина в автоклаве в присутствии пентакарбопила железа без давления окиси углерода. [8]

Совершенно аналогичная изомеризация наблюдается при нагревании до 150 олефина в автоклаве в присутствии пентакарбонила железа без давления окиси углерода. [9]

Аналогичная изомеризация двойной связи происходит в результате реакции Роелена и приводит в конечном счете ( после восстановления альдегидов) к образованию всех теоретически возможных первичных и-замещен-ных спиртов. Изомеризующим агентом при этом является карбонил или гидрокарбонил кобальта. [10]

Аналогичная изомеризация алкоксиениновых карбинолов, содержащих циклоалифатические радикалы, происходит лишь в присутствии сернокислой ртути в спиртовой среде [964], Основными продуктами реакции являются винилкетоны ( XVI); промежуточные дившшлкетоны ( XV) удается выделить при проведении реакции в растворе диоксана. В некоторых случаях при этом происходит частичная дегидратация исходных карбинолов. Ке-тоацетали ( XVI) легко гидрируются над Pd до предельных кето-ацеталей. [11]

Аналогичная изомеризация двойной связи происходит в результате реакции Роелена и приводит в конечном счете ( после восстановления альдегидов) к образованию всех теоретически возможных первичных - замещенных спиртов. Изомеризующим агентом при этом является карбонил или гидрокарбонил кобальта. [12]

Аналогичную изомеризацию должны испытывать и хлориды, причем хлор перемещается в место 3 с образованием деривата аллена. Последний при отщеплении НС1 переходит в циклический дериват аллена, который наверно представляет собой чрезвычайно неустойчивый продукт, тотчас же испытывающий димеризацию. [13]

С аналогичной изомеризации начинаются превращения L - фукозы46 и L - рамнозы4 48 в микроорганизмах. Образующиеся дезоксикетозы после фосфорилирования до 1-фосфатов расщепляются специфическими аль-долазами до L-молочного альдегида и диоксиацетонфосфата48 61; последний распадается далее по пути Эмбдена - Мейергофа - Парнаса. [14]

Кинетика изомеризации 2 4-диметилгептана.| Кинетика изомеризации 2 3 5-триметилгексана. [15]

Страницы: 1 2