Частичная изомеризация

Cтраница 1

Частичная изомеризация выражает вклад а, вносимый мигрирующей группой Rm в общую изомеризацию, причем R - вторая группа, которая предполагается фиксированной в кольце. Как было найдено эмпирически, эта группа оказывает влияние на скорость миграции в соответствии с правилом Гаммета. [1]

Частичная изомеризация изопентенов может проходить и на второй стадии, однако окисные катализаторы второй стадии обладают более слабыми изомеризующими свойствами, вследствие чего степень изомеризации, по-видимому, невелика. Количество образующегося циклопентадиена не превышает обычно 1 % от прореагировавших изопентенов. При дегидрировании образуются также в небольшом количестве ацетиленовые углеводороды. [2]

Частичная изомеризация изопентенов может проходить и на второй стадии, однако оксидные катализаторы второй стадии обладают более слабыми изомеризующими свойствами, вследствие чего степень изомеризации, по-видимому, невелика. Выход пипе-рилена достигает 10 - 15 % от суммы диеновых углеводородов, а содержание н-пентенов в изопентеновой фракции составляет 10 - 12 % Количество образующегося циклопентадиена не превышает обычно 1 % от прореагировавших изопентенов. При дегидрировании образуются также в небольшом количестве ацетиленовые углеводороды. [3]

Ментон подпергастся частичной изомеризации при обработке холодной серной кислотой или при нагревании с щелочами или с медью, превращаясь в () - изоментон. [4]

Ашана по частичной изомеризации циклогексана метшщик-лопентан, при действии AiCl3, строилась на неправильной предпосылке, бе. [5]

Эта реакция сопровождается частичной изомеризацией псевдобутилена в изобутилен, а поэтому продуктами алкилирования являются тг-втор. [6]

При хранении препарата происходит частичная изомеризация с изменением соотношения изомеров в сторону тиолового изомера, что способствует значительному увеличению токсичности препарата для теплокровных, так как попутно могут образовываться еще другие очень токсичные соединения. По данным Шредера [2], при температуре 20 С 10 % тионового изомера переходит в тио-ловый за 104 дня, при температуре 30 С - за 26 дней и при 40 С - за 8 дней. [7]

Облучение нитрилов вызывает их частичную изомеризацию в изонитрилы. [8]

Розанову [3], сопровождается частичной изомеризацией шестичлен-ного цикла карбинола в ссмичлснный цикл углеводорода. Таким образом, одно увеличение напряжения, очевидно, не может служить препятствием к изомеризации цикла. [9]

Высокие выходы алкинов ( с частичной изомеризацией) дает применение суспензии едкого кали в минеральном масле [24]; однако для синтеза арилацстиленов этот метод НЕ был использован. [10]

Диссоциативная ионизация сульфамидов также сопровождается частичной изомеризацией молекулярного иона. [11]

При фракционировании с применением колонки происходит частичная изомеризация. [12]

Зависимость интенсивности пиков ионов от относительного расстояния фе-нильной группы от центра алкильной. [13]

Можно предположить, что имеет место частичная изомеризация 1-фенилизомера в 4-фенилизомер, тем более, что для такой перегруппировки требуется очень малая энергия: потенциалы появления иона с массой 133 в масс-спектрах 1 - и 4-фенил-эйкозанов составляют 11 07 и 10 58 эВ соответственно. [14]

При этерификации гликолеи малеиновым ангидридом происходит частичная изомеризация последнего в фумаровую кислоту, поэтому она всегда присутствует в ненасыщенных полиэфирных смолах. [15]

Страницы: 1 2 3 4