Cтраница 3
Как уже указывалось выше, первичный хлорид, образующийся из изопентана, претерпевает частичную изомеризацию в третичный хлорид. [31]
Отмечено, что в получаемой смеси присутствует некоторое количество цис-изомера, что объясняется частичной изомеризацией фумаровой кислоты в малеиновую в условиях опыта. [32]
Процесс каталитического риформинга позволяет получать бензины с высокой детонационной стойкостью за счет ароматизации и частичной изомеризации углеводородов. [33]
![]() |
Антидетонационные свойства высокооктановых компонентов бензинов. [34] |
В процессе каталитического риформинга получают бензины с высокой детонационной стойкостью за счет ароматизации и частичной изомеризации углеводородов. [35]
![]() |
Технологическая схема установки для расщепления жиров по Твитчелю. [36] |
Но при перегонке жирных воду и вновь образуются двойные связи; однако при этом происходит частичная изомеризация; например, олеиновая кислота изомери-зуется в изоолеиновую кислоту. [37]
Лебедев [2] показал, что при нагревании диметилаллена при 150 С в течение 4 суток происходит частичная изомеризация. В незаполимеризовав-шейся части содержалось около 40 % изопрена и 60 % диметилаллена. [38]
![]() |
Влияние энергии электронов на. [39] |
Для 1-фенилалканов повышенную интенсивность пика иона с массой 133, соответствующего разрыву 6-связи, можно объяснить частичной изомеризацией 1-фенилалкана в 4-фенилал-кан, для которой требуется очень малая энергия: потенциалы появления иона с массой 133 в масс-спектрах 1 - и 4-фенилэйкозанов: 11 07 и 10 58 эв соответственно. [40]
По-видимому, присутствие следов воды, вводимой с катализатором ( соляная кислота), приводит к омылению и частичной изомеризации исходного оксиенинового эфира, подобно описанному выше. [41]
![]() |
Технологическая схема установки для расщепления жиров по Твитчелю. [42] |
Но при перегонке жирных кислот оксикислота снова отщепляет воду и вновь образуются двойные связи; однако при этом происходит частичная изомеризация; например, олеиновая кислота изомери-зуется в изоолеиновую кислоту. [43]
Образование триметилуксусной кислоты при окислении тетраме-тилэтилена может быть как следствием превращения его в пинакон и далее - в пина-колин, так и следствием частичной изомеризации в трет. [44]
Изложенные опыты показывают, что все три исследованные нами галоидоводородные кислоты ( НС1, НВг и Н J) в водных растворах вызывают частичную изомеризацию пятичленной системы циклопентилкарбинола в шестичленную уже при 100 - 105 С. Степень изомеризации, насколько можно судить о ней по константам полученного спирта, во всех случаях достигает примерно 50 % и, по-видимому, мало зависит от природы галоидоводородной кислоты. [45]