Cтраница 1
Термическая изомеризация quc - [ Pt ( PMe2Ph) 2MeCl ] была исследована методом дифференциальной сканирующей калориметрии. [1]
Термическая изомеризация а-пинена с образованием алифатических и моноциклических углеводородов происходит при кратковременном нагревании его паров до температуры 350 - 400 С. [2]
Термическая изомеризация 1-бензолсульфонил - 5-метилбензотриазола в 1-бензолсульфо-нил - 6-метилбензотриазол [118, 119], по-видимому, связана с миграцией бензолсульфонильной группы от атома азота в положении 1 к азоту в положении 3 ( см. стр. [3]
Термическая изомеризация а-пинена с образованием алифатических и моноциклических углеводородов происходит при кратковременном нагревании его паров до температуры 350 - 400 С. [4]
Термическая изомеризация 1-бензолсульфонил - 5-метилбензотриазола в 1-бензолсульфо-нил - 6-метилбензотриазол [118, 119], по-видимому, связана с миграцией бензолсульфонильной группы от атома азота в положении 1 к азоту в положении 3 ( см. стр. [5]
Термическая изомеризация н-бутана в изобутан протекает недостаточно глубоко-при 527 получается равновесная смесь, содержащая лишь 13 % изобутана. Так, Б. Л. Молдавский и Т. В. Низовкина [2] нашли, что над А1С13 из н-бутана при 79 получается 79 %, а при 18 - 58 % изобутана. Над А1Вг3 при 27 образуется равновесная смесь, содержащая 75 - 80 % изобутана. За пропуск образуется до 40 % изобутана. [6]
Термическая изомеризация н-бутана в изобутан протекает недостаточно глубоко-при 527 получается равновесная смесь, содержащая лишь 13 % изобутана. Так, Б. Л. Молдавский и Т. В. Низовкина [2] нашли, что над А1С13 из н-бутана при 79 получается 79 %, а при 18 - 58 % изобутана. Над А1Вгэ при 27 образуется равновесная смесь, содержащая 75 - - 80 % изобутана. За пропуск образуется до 40 % изобутана. [7]
Термическая изомеризация смеси соединений Б сопровождается сужением цикла и выпрямлением мостика. [8]
Термические изомеризации аллилариловых и аллилвиниловых простых эфиров, аллильных тиоцианатов и аллильных азидов протекают со скоростями, относительно нечувствительными к изменениям в полярности растворителя и строении аллильной системы; они имеют отрицательные энтропии активации, и перегруппировки аллильных заместителей ( за исключением изомеризации азидов) сопровождаются аллильной миграцией. [9]
Термические изомеризации аллилариловых и аллилвиниловых простых эфиров, аллилъных тиоцианатов и аллильных азидов протекают со скоростями, относительно нечувствительными к изменениям в полярности растворителя и строении аллильной системы; они имеют отрицательные энтропии активации, и перегруппировки аллильных заместителей ( за исключением изомеризации азидов) сопровождаются аллильной миграцией. [10]
Термическую изомеризацию изопрена впервые провел Бушарда [1] в 1875 г. С тех пор эта реакция привлекала внимание многих химиков, однако вопрос о строении и соотношениях образующихся при этом продуктов оставался неясным и получил исчерпывающее решение лишь в самое последнее время. [11]
Термическую изомеризацию изопрена впервые провел Бушарда [ 1J в 1875 г. С тех пор эта реакция привлекала внимание многих химиков, однако вопрос о строении и соотношениях образующихся при этом продуктов оставался неясным и получил исчерпывающее решение лишь в самое последнее время. [12]
Последующей термической изомеризацией можно повысить выход борацикланов, причем они изомеризуются в более термодинамически устойчивые формы. Так, при нагревании ( 160) изомерной смеси, полученной гидроборированием гексадиена-1 5, происходит изомеризация семи-членного цикла в шестичленный и 1-этил - 2-метилборациклогексан становится основным компонентом ( 89 %) равновесной смеси. [13]
Эта термическая изомеризация никелем не катализируется. [14]
Исследованию термической изомеризации а-пинена посвящены многочисленные работы русских и зарубежных химиков [60-79], изучавших зависимость состава продуктов пиролиза и выхода наиболее важного из полученных продуктов - аллооцимена - от температуры и продолжительности реакции. Было показано, что первичными продуктами изомеризации являются дипентен и оцимен ( LIX), который в условиях реакции почти полностью изомеризуется в аллооцимен. Пинен, не подвергнувшийся изомеризации, в условиях пиролиза рацемизуется. [15]