Условия - алкилирование
Cтраница 2
Вместе с тем симбатность кривых накопления / f - бутана и изо-иентапа, а также то обстоятельство, что изопентап, вероятно, является продуктом крекинга три-метилпентапов, наводят на мысль о возможной вторичиости w - бута-на. Для проверки данного суждения мы использовали в качестве алкилирующего агента изобутен чистотой 99 9 %; условия алкилирования были такими же, как и для бутена-1. [17]
Алкилирование проводилось в жидкой фазе: газообразный олефин при - 10 С пропускался в смесь адамантана и катализатора в w - гексане. Во всех случаях применялся избыток адамантана, и олефин вводился в реакцию достаточно медленно. Такие условия алкилирования должны были бы благоприятствовать образованию моноалкилпроизсодных. Тем не менее анализ продуктов реакции показал, что взаимодействие адамантана с указанными олефинами протекает весьма сложно; при этом во всех случаях образовывались смеси углеводородов, близкие по своему качественному составу. На хрома-тограммах полученных алкилатов насчитывается до 20 и более пиков. [18]
Жидкую часть пропиленовой фракции использовали в качестве растворителя, она же являлась частично и алкилирующим агентом. Физико-химические свойства исходных продуктов и условия алкилирования приведены в таблице. [19]
Прежде, когда еще не был известен механизм алкилирования, представленный в настоящем сборнике, считалось, что перед тем как прореагировать с изобутаном, олефин образует алкилсульфат. При лабораторном алки-лировании в непроточном реакторе с перемешиванием реакционной смеси следили, чтобы реакция имела так называемый завершающий период, когда соблюдаются все условия алкилирования, но подача олефина в систему прекращается. Когда в качестве олефи-на использовали только пропилен или сырье с высоким его содержанием, было особенно трудно поддерживать концентрацию алкил-сульфата в реакционной смеси не слишком высокой. [20]
Страницы: 1 2