Каталитическая изомеризация

Cтраница 1

Каталитическая изомеризация рассматривается обычно как реакция первого порядка по отношению к углеводороду. [1]

Каталитическая изомеризация на катализаторе ИП-62 протекает при температуре 360 - 450 С ( начало и конец цикла) и давлении 3 5 МПа в среде водорода, предназначенного для подавления побочных реакций крекинга и предотвращения образования продуктов уплотнения. [2]

Каталитическая изомеризация протекает обычно как реакция первого порядка с кажущейся энергией активации 40 кДж / моль. В присутствии кислотных катализаторов изомеризация протекает по цепному карбкатионному механизму. Первая стадия процесса - образование карбкатиона R - определяется катализатором. [3]

Каталитическая изомеризация протекает обычно как реакция первого порядка с кажущейся энергией активации ж 40 кДж / моль. В присутствии кислотных катализаторов изомеризация протекает но цепному карбкатионному механизму. [4]

Каталитическая изомеризация пинена над активированной глиной описана В. Е. Тищенко и Г. А. Рудаковым [44], которые также установили, что действие флоридина напоминает действие серной кислоты. [5]

Каталитическая изомеризация а-пинена в присутствии анкелнта КТ-3. [6]

Каталитическая изомеризация а-пинена в р-пинен. [7]

Каталитическая изомеризация гексена-1 при контакте с инфузорной землей, пропитанной фосфорной кислотой ( катализатор UOP), при 335 дает 67 % разветвленных гексенов. [8]

Каталитическая изомеризация олефинов сопровождается также и их полимеризацией, которая в нефтехимическом синтезе имеет и самостоятельное значение для получения так называемых полимербензинов, а также высококачественных синтетических смазочных масел и пластических масс. Склонность олефинов к полимеризации возрастает с увеличением их молекулярного веса и повышением температуры реакции. В настоящее время полимеризация олефинов изучена достаточно подробно, исследовано большое число катализаторов, способствующих этому процессу. В изучение процессов полимеризации, которые также впервые открыл А. М. Бутлеров и его сотрудники на примере изобутилена, большой вклад внесен советскими химиками - академиками С. В. Лебедевым, А. Е. Фаворским, Н. Д. Зелинским, С. С. Наметкиным и их сотрудниками. [9]

Каталитическая изомеризация алкилциклобутанов в присутствии алюмосиликатов также проходит при гораздо более высоких температурах, чем изомеризация алкилциклопропанов. Изопропенил - и изопропилиденциклобутаны в присутствии силикагеля и кизельгура изомеризуются почти так же легко, как и алкющиклопропаны. [10]

Схема изомеризации замещенных цикланов под действием. [11]

Каталитическая изомеризация замещенных цикланов служила предметом многих исследований. Прежние взгляды [268] на образование из этилциклогексана ( под действием хлористого алюминия) 1 - 3-диметилциклогексана за счет разрыва радикала и перемещения его осколка опровергнуты. [12]

Каталитическая изомеризация легких бензиновых углеводородов ( н-пентан и н-гексан) служит для повышения их октанового числа и использования в качестве компонентов высокооктановых бензинов. Подобно рифор-мингу процесс осуществляют на алюмо-платиновых катализаторах под давлением водорода. [13]

Каталитической изомеризацией легких бензиновых фракций в сочетании с каталитическим риформингом основной фракции бензина можно значительно повысить октановое число бензина, выпускаемого заводом. [14]

Изучена каталитическая изомеризация на алюмосиликатном катализаторе ряда олефиновых углеводородов в условиях, исключающих крекинг. [15]

Страницы: 1 2 3 4