Каталитическая изомеризация
Cтраница 3
Процессы каталитической изомеризации парафиновых углеводородов можно разделить на две группы: осуществляемые при низкой и при высокой температуре. Предпочтительно ( по условиям равновесия) применение низких температур, при которых получается значительно больше изомерных углеводородов. [31]
Механизм каталитической изомеризации двойной связи при дегидро-хлорировании и дегидратации, сульфатировании олефинов, перемещении двойных связей в олефинах, пропускании их над стационарным катализатором или при обработке их жидкими, каталитически действующими веществами до настоящего времени уже при относительно низких температурах объясняли протеканием многочисленных реакций присоединения и отщепления с участием двойной связи, приводивших постепенно к образованию всех возможных изомеров. [32]
Процессы каталитической изомеризации легкой бензиновой фракции и бутана играют все большую роль в схемах нефтеперерабатывающих заводов, связанных с получением высокооктановых компонентов смещения бензинов. Изомеризация увеличивает октановое число бензина, снижает содержание ароматических углеводородов, дает возможность уменьшения жесткости процессов риформинга ( платформинга) и, в конечном счете, увеличивает общий бензиновый ресурс, что делает эти процессы очень актуальными. К тому же, изомеризация бензиновой фракции позволяет снизить расхождение значений октановых чисел, измеряемых по моторному и исследовательскому методам. В данном материале показано развитие зарубежных технологий изомеризации, в частности водородной схемы установки, с целью снижения затрат процесса. [33]
Механизм реакций каталитической изомеризации аналогичен механизму превращений углеводородов при каталитическом крекинге и каталитическом алкилировании изобутана олефинами. [34]
Механизм реакций каталитической изомеризации аналогичен механизму превращений углеводородов при каталитическом алкилировании изобутана алкенами. Во всех этих процессах зарождение цепи химических реакций происходит под действием иона водорода ( протона) кислотного катализатора. Развитие же цепи связано с разнообразными превращениями промежуточных весьма активных ионов карбония, или, как их еще называют, карбкатионов. Механизм изомеризации алканов на бифункциональных катализаторах отличается тем, что первоначально под действием металлического компонента катализатора исходные алканы дегидрируются до алкенов. Полученные алкены подвергаются под влиянием кислотного компонента катализатора структурной изомеризации, которая протекает по карбоний-ионному механизму. На заключительной стадии цепной реакции изоалкены насыщаются водородом и образуется смесь изоалканов. [35]
В процессе каталитической изомеризации основной параметр, влияющий на работу всего комплекса, - состав продуктов, выходящих из реактора изомеризации. [36]
Образующиеся при каталитической изомеризации пинена и скипидара терпеновые полимеры представляют собой вязкие жидкости, состоящие на 75 % из димеров и на 25 % из полимеров большего молекулярного веса, главным образом тримеров. [37]
Состав продуктов каталитической изомеризации пинена в количественном отношении обычно колеблется в довольно широких пределах в зависимости от применяемых катализаторов и условий реакции. Однако в качественном отношении он довольно постоянен. В соответствии с этим принципиальные вопросы ректификации продуктов изомеризации пинена могут рассматриваться вне зависимости от того, какие катализаторы были применены для его изомеризации. [38]
Исследование продуктов каталитической изомеризации пи-нена. Продукты каталитической изомеризации пинена характеризуют обычно гго содержанию терпенов, образующих эфиры при действии муравьиной или уксусной кислот в присутствии серной кислоты. Анализ называют определением камфена. Это название не вполне точно, так как в продуктах каталитической изомеризации пинена наряду с камфеном содержатся реагирующие с уксусной и муравьиной кислотами трициклен и фенхены. Поэтому этот анализ правильнее было-бы называть определением суммы камфена, трициклена и фенхенов. [39]
Механизм реакций каталитической изомеризации аналогичен механизму превращений углеводородов при каталитическом крекинге и каталитическом алкилировании изобутана алкенами. Развитие же цепи связано с разнообразными превращениями промежуточных весьма активных ионов карбония, или, как их еще называют, карбкатионов. Механизм изомеризации алканов на бифункциональных катализаторах отличается тем, что первоначально под действием металлического компонента катализатора исходные алканы дегидрируются до. [40]
Образующиеся при каталитической изомеризации пинена и скипидара терпеновые полимеры представляют собой вязкие жидкости, состоящие на 75 % из димеров и на 25 % из полимеров большей молекулярной массы, главным образом тримеров. [41]
Состав продуктов каталитической изомеризации пинена в количественном отношении обычно колеблется в довольно широких пределах в зависимости от применяемых катализаторов и условий реакции. Однако в качественном отношении он довольно постоянен. В соответствии с этим принципиальные вопросы ректификации продуктов изомеризации пинена могут рассматриваться вне зависимости от того, какие катализаторы были применены для его изомеризации. [42]
 |
Принципиальные схемы промышленных комплексов установок изомеризации. [43] |
В процессе каталитической изомеризации основной параметр, влияющий на работу всего комплекса, - состав продуктов, выходящих из реактора изомеризации. [44]
 |
Зависимость выхода продуктов диспропорционирования от содержания BF3 в реакционной гоне. [45] |
Страницы: 1 2 3 4