Насыщенный адсорбент
Cтраница 2
В работе [520] рассмотрен метод регенерации насыщенного адсорбента путем его помещения между электродами и пропускания электрического тока, приводящего к повышению температуры слоя адсорбента. Для устранения этого недостатка в работе [522] предложено изменение формы электродов с уменьшающимся от центра к периферии живым сечением. [16]
В работе [538] рассмотрен метод регенерации насыщенного адсорбента путем помещения его между электродами и пропускания электрического тока, приводящего к повышению температуры слоя адсорбента. Для устранения этого недостатка в работе [540] предложено изменение формы электродов с уменьшающимся от центра к периферии живым сечением. [17]
Вытеснительная десорбция осуществляется с помощью контакта насыщенного адсорбента с иным газом или паром, который поглощается данным адсорбентом лучше, чем целевой компонент. При этом десорбирующий газ ( пар) вытесняет исходный целевой компонент из адсорбента. Так, например, повышенная адсорбционная активность цеолитов по отношению к парам воды позволяет проводить вытеснительную десорбцию иных адсорбтивов из цеолитов с помощью паров воды. Вытеснительная десорбция обычно происходит при изотермических условиях, поскольку необходимая для десорбции теплота фазового перехода адсорбтива обеспечивается теплотой адсорбции вытесняющего компонента. [18]
Как уже отмечалось, удобрения в виде насыщенных адсорбентов не создают повышенной концентрации растворимых солей и не связываются в труднодоступные формы в почве, не имеют физиологической реакции. [19]
 |
Принципиальная технологическая схема низкотемпературной адсорбционной установки непрерывного действия. [20] |
Отделение неадсорбированной части газа ( сухого га-от насыщенного адсорбента осуществляется в верхней части десорбционно-хроматографической колонны. [21]
Как уже отмечалось, удобрения в виде насыщенных адсорбентов не создают повышенной концентрации растворимых солей ине связываются в труднодоступные формы в почве, не имеют физиологической реакции. [22]
 |
Принципиальная технологическая схема низкотемпературной адсорбционной установки непрерывного действия. [23] |
Хроматографическая колонна расположена в верхней части десорбера, и насыщенный адсорбент внутри нее движется в плотном слое. Для отвода газовой фазы между отдельными секциями хроматографической колонны, а также между последней секцией и десорбером расположены тарелки со сливными стаканами. Температура в отдельных секциях хроматографической колонны поддерживается близкой к характерной температуре каждого компонента, адсорбированного на угле. [24]
Первый член левой части уравнения характеризует расход тепла на нагрев насыщенного адсорбента, второй член - расход тепла на испарение растворителя. Правая часть уравнения представляет собой приток тепла, определяемый мощностью источника. [25]
Второй метод основан на том, что с повышением температуры насыщенного адсорбента процесс десорбции ускоряется, так как, согласно изотерме, при повышении температуры равновесие сдвигается в сторону уменьшения количества адсорбированного вещества. Из этого следует, что изотермический процесс десорбции выгоднее проводить при повышенных температурах. [26]
 |
Фрагмент влажного материала ( адсорбента. [27] |
Видно, что уравнение ( 96) описывает зависимость удельного электрического сопротивления насыщенного адсорбента от его некоторых свойств. [28]
Второй метод основан на том очевидном факте, что с повышением температуры насыщенного адсорбента процесс десорбции ускоряется, так как согласно изотерме при повышении температуры равновесие сдвигается в сторону уменьшения количества адсорбированного вещества. Из этого следует, что изотермический процесс десорбции выгоднее проводить при повышенных температурах. На практике, однако, оказывается удобным повышать температуру адсорбента одновременно с процессом десорбции, при этом сам процесс десорбции перестает быть изотермическим. Аналитическое рассмотрение здесь существенно усложняется необходимостью учета процесса прогревания системы ( или отдельного зерна) во времени. [29]
Из приведенных уравнений вытекает, что обеспечение возможно полной десорбции извлекаемых компонентов из насыщенного адсорбента ( Х0 - 0) и снижение содержания извлекаемого компонента на выходе из аппарата ( F) увеличивают коэффициент извлечения и эффективность при абсорбции. [30]
Страницы: 1 2 3 4