Оптимальные условия - разделение
Cтраница 2
 |
Кривые выходов отдельных компонентов рыбьего жира. [16] |
Они позволяют выбрать оптимальные условия разделения компонентов. Максимумы кривых выхода показывают относительные оптимальные температуры отгонки компонентов, а иногда дают возможность установить состав вещества. Эти кривые даны на рис. 30, где по оси ординат отложены относительные количества компонентов, а по оси абсцисс - температура перегонки. Эти кривые являются основой для получения витамина А, так как свидетельствуют о том, что за одну стадию молекулярной перегонки можно выделить эфиры витамина А и естественные консервирующие вещества. [17]
При современном состоянии знаний невозможно указать оптимальные условия разделения многочисленных смесей веществ, тем более что метод еще находится в развитии и непрерывно публикуются новые экспериментальные данные. Расположенный ниже опытный материал не позволяет, однако, получить отправные данные для решения конкретных задач разделения. [18]
При современном состоянии знаний невозможно указать оптимальные условия разделения многочисленных смесей веществ, тем более что метод еще находится в развитии и непрерывно публикуются - новые эксперимен-тальвые данные. Расположенный ниже опытный материал не позволяет, однако, получить отправные данные для решения конкретных задач разделения. [19]
Описанные выше хроматермографические установки не всегда обеспечивают оптимальные условия разделения. Поэтому для анализа, например низкокипящих веществ, целесообразно предусмотреть приставку к хроматермогра-фу, позволяющую на основе проявительного анализа на активированном угле осуществлять разделение газов при комнатной температуре. [20]
Используя описанную выше хроматографическую технику, мы экспериментально нашли оптимальные условия разделения элементов в случае применения ацетона. Было установлено, что четкое разделение элементов достигается, если раствор содержит 6 - 8 % плавиковой кислоты. При увеличении концентрации плавиковой кислоты наблюдается некоторое увеличение подвижности пятна ниобия, а скорость вымывания тантала понижается. [21]
Из-за сложности процессов ионного обмена в подобных растворителях трудно предварительно рассчитать оптимальные условия разделения; их находят экспериментально, а разделение ведут по одной из описанных схем. [22]
Авторы исследовали экстракцию золота из солянокислых растворов несколькими растворителями и, выбрав оптимальные условия разделения, провели несколько опытов по выделению Аи199 из облученной нейтронами платины. [23]
Теория ТСХ разработана еще недостаточно хорошо, чтобы можно эыло заранее подбирать оптимальные условия разделения различных смесей элементов. В таких слу - 1аях помогают работы, посвященные систематическому изучению доведения ионов многих элементов в тех или иных условиях, когда & основе полученных экспериментальных значений Rf можно подбирать условия для нужных разделений. Опубликовано несколько забот такого рода, в которых исследовалось поведение большого 1исла элементов периодической системы при хроматографировании ia слоях сорбента, пропитанного высокомолекулярными аминами i ТБФ - реагентами, довольно широко используемыми в ТСХ. [24]
Описанные выше хроматермографические установки, основанные на стационарной хроматермографии, не всегда обеспечивают оптимальные условия разделения. [25]
Определены коэффициенты распределения ионов Fe2 и Со2 в цитратных и щавелевокислых растворах при различных рН и установлены оптимальные условия разделения. [26]
Для этой фазы, нанесенной в количестве 15 на хромосорб Р фракции 60 - 80 меш, подобраны следующие оптимальные условия разделения на приборе ЛЗШ-7А с катарометрон: длина колонки - 2м, диаметр - 4 мм, скорость газ носителя гелия - 60 мл / мин, объем пробы - 5 мкя, температура термостата колонок - 150 С, температура термостатов детектора и испарителя. При этих условиях продолжительность, анализа для 8 компонентов составляет 10 минут. [27]
В этой части книги рассматриваются имеющиеся в литературе сведения об условиях разделения отдельных веществ и целых классов соединений, йриведены оптимальные условия разделения, которые, однако, не яв ляются наилучшими из возможных. Одновременно с усовершенствованием и повышением точности других аналитических методов и в хроматографии продолжаются поиски более эффективных и избирательных способов анализа и разрабатываются методы более четкого разделе ни я компонентов. [28]
 |
Соотношение входного и выходного сигналов хроматографа. [29] |
Сокращение параметра тц при заданной эффективности колонки может быть достигнуто также за счет применения обратной продувки и многоколоночных систем, обеспечивающих оптимальные условия разделения для всех ключевых компонентов. Для уменьшения времени запаздывания более эффективно сокращать тк, поэтому в потоковых хроматографах целесообразно применять высокоэффективные капиллярные колонки с насадкой. [30]
Страницы: 1 2 3 4