Cтраница 4
В ВЭЖХ углеводов на колонках с привитыми фазами элю-ентом обычно служит водный ацетонитрил, причем относительное содержание обоих компонентов в системе зависит от природы разделяемых соединений. Линден и Лохид [27] подобрали оптимальные условия разделения и количественного определения фруктозы, глюкозы, сахарозы, мелибиозы, раффинозы и трех изомерных фруктозилсахароз ( 1, 6-кестозы и неокестозы), а также а - ( 1 - - 4) - связанных олигомеров D-ГЛЮКОЗЫ ( мальто-декстринов), присутствующих в гидролизатах крахмала. Из полученных результатов следовало, что для разделения олигоса-харидов наилучшей является подвижная фаза, содержащая 75 % ацетонитрила, тогда как при хроматографии моносахаридов необходимо использовать системы с более высоким содержанием ацетонитрила. Глюкоза и фруктоза, времена удерживания которых при хроматографии в 75 % - ном ацетонитриле совпадают, были успешно разделены в 90 % - ном ацетонитриле. Однако повышение концентрации ацетонитрила привело к существенному увеличению времен удерживания и в результате - к уширению пиков, соответствующих этим углеводам, что обусловило выбор 85 % - ной концентрации ацетонитрила в воде в качестве оптимальной для разделения. В большинстве сообщений по ВЭЖХ Сахаров, опубликованных до настоящего времени, для фракционирования моносахаридов используют подвижную фазу, содержащую 80 - 88 % ацетонитрила, а для разделения оли-госахаридов - 65 - 75 % - ный раствор ацетонитрила. [46]
Для каждого варианта с распределяющимися компонентами существует определенный интервал значений R и D. В пределах этого интервала термодинамически оптимальные условия разделения соответствуют значениям DZ) rp и RRrp. Это объясняется тем, что именно при этих параметрах и наименьших значениях флегмового и парового чисел происходит одновременное исчерпывание соответствующих компонентов в обоих продуктах разделения. [47]
При разделении смесей ионов металлов в тонком слое на ионо-обменниках растворителями служат водные растворы кислот. Изменяя значение рН растворов, можно подбирать оптимальные условия разделения. [48]
Изготовлены производственные установки для получения чистого неона. Испытаны различные режимы ведения процесса и найдены оптимальные условия разделения неона и гелия. [49]
Оптимальная скорость w0 не является скоростью витания частиц граничной крупности в аппарате, а является скоростью, обеспечивающей равномерное распределение этого класса в оба продукта классификации в зависимости от формы и протяженности канала, а также места подачи материала в аппарат. Значит, скорость витания или осаждения не определяет оптимальные условия разделения. Все это убедительно показывает, что оптимальная скорость разделения определяется не только свойствами твердых частиц и потока, но и конструкцией аппарата, что не всегда правильно понимается исследователями. [50]
Необходимо отметить, что перечисленные выше условия, использование которых приводит к наибольшей эффективности колонки, не являются необходимыми для всех случаев, например использование оптимальной скорости газа-носителя может приводить к эффективности, которая существенно больше той, которая требуется для данного разделения, но также приводит к существенным затратам времени. Поэтому при решении новых аналитических проблем целесообразно сначала определить оптимальные условия разделения и затем оценить, насколько можно пожертвовать эффективностью колонки, чтобы сэкономить время, необходимое для разделения. [51]
В качестве твердого носителя для колонок газо-жидкостной хроматографии используются разнообразные материалы: инфузорные земли, диатомитовые кирпичи, хромосорб, стерхамол, стеклянные бусы. Носители должны быть химически инертными, обладать достаточной механической прочностью, удельной поверхностью, обеспечивающей оптимальные условия разделения. Существенным фактором, определяющим эффективность разделения хроматографической колонки, является также зернение носителя. [52]
Для данной смеси имеется 10 подгрупп из 2, 3, 4 и 5 компонентов, для разделения которых могут быть использованы 20 подсистем. При расчете разделения бинарных смесей А В, ВС, CD и DE ка частые компоненты определяют оптимальные условия разделения: давление, флегмовое число и число теоретических тарелок. Затем рассматривают разделение трехкомпонентных смесей и определяют опти - мальную схему по минимуму приведенных затрат. [53]
Для хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе, как и на КМ-целлюлозе, не существует каких-либо общих стандартных условий. Подобно тому, как это делают при хроматографии на КМ-целлюлозе, мы можем подобрать для каждого конкретного материала оптимальные условия разделения: а) изменяя рН, б) увеличивая молярность и в) одновременно увеличивая молярность и изменяя рН буферного раствора. [54]
Для этого необходимо получить значения коэффициента разделения а бинарной смеси при трех удобных для измерений температурах. Затем строят график зависимости а от Т, вычисляют значения относительного разрешения ( R / f) и получают для этой величины кривую с максимумом, позволяющим определить оптимальные условия разделения при минимальном времени анализа. [55]