Cтраница 1
Подобная изомерия не характеризует амбидентность лиганда и его донорные свойства. [1]
![]() |
Расстояния в ионе ХО2, полученные для А ХО.. и ХаХО2. [2] |
Подобная изомерия встречается и в некоторых неорганических комплексах с NOT-лигандами, в которых настоящим донорным атомом является или атом азота, или атом кислорода. [3]
Подобная изомерия встречается и в некоторых неорганических комплексах с ХО: 7-лпгандами, в которых настоящим допорпым атомом является или атом азота, или атом кислорода. [4]
Подобная изомерия, зависящая, от различного расположения молекул воды ( гидратная изомерия), известна для ряда соединений. Близко к ней стоит ионизационная изомерия, связанная с различной легкостью диссоциации ионов из внутренней и внешней сфер. Например, для соединения состава Co ( Br) SO4 - 5NH3 известны два изомера - красно-фиолетовый и красный. Свежеприготовленный раствор первого из них не дает осадка с ионами Ag, но дает его с ионами Ва, раствор второго - наоборот. [5]
Подобная изомерия, формально возможная, фактически должна была бы быть очень неустойчивой за счет легкого перемещения ионов водорода. [6]
Подобная изомерия, формально возможная, фактически должна была бы быть очень неустойчивой за счет легкого перемещения ионов водорода. В растворе подобные изомеры должны были бы легко переходить друг в друга. [7]
Подобная изомерия, зависящая от различного расположения молекул воды ( гидратная изомерия), известна для ряда соединений. Близко к ней стоит ионизационная изомерия, связанная с различной легкостью диссоциации ионов из внутренней и внешней сфер. Например, для соединения состава Co ( Br) SO4 - 5NH3 известны два изомера - красно-фиолетовый и красный. Свежеприготовленный раствор первого из них не дает осадка с ионами Ag, но дает его с ионами Ва, раствор второго - наоборот. [8]
Однако подобная изомерия не наблюдается. [9]
Допущение подобной изомерии, вообще говоря, не является совместимым с принимавшимся самим Вернером отсутствием функционального различия между группами, связанными главной и побочной валентностью. [10]
Обычно эти изомеры называют пространственными, а подобную изомерию пространственной изомерией. [11]
Таким образом, на амидпую мезо-мерию здесь накладывается атропоизомерия, напоминающая подобную изомерию у производных дифенила или замещенных анилинов. [12]
Таким образом, на амидную мезо-мерию здесь накладывается атропоизомерия, напоминающая подобную изомерию у производных дифенила или замещенных анилинов. [13]
Вторым важным следствием ненасыщенности псевдоформ является их склонность в геометрической изомерии, подобной изомерии оксимов и азобензола. Тезис, впервые выдвинутый Ганчем, который он отстаивал до конца своей жизни, состоял в том, что существование двух рядов диазотатов, диазоциани-дов и диазосульфонатов можно объяснить этой способностью к геометрической изомерии. [14]
Комплексный ион, в котором центральный атом имеет координационное число четыре и в котором четыре заместителя расположены в форме квадрата, может характеризоваться геометрической изомерией, подобной изомерии дихлорэтилена. [15]